2024年9月26日,阿斯利康公司的奥希替尼(Osimertinib)已在美国获批,用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 113
2024年2月19日,阿斯利康公司宣布,奥希替尼(Osimertinib)在美国获批用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 120
2020年12月21日,阿斯利康公司奥希替尼(Osimertinib)在美国获批新适应症,用于经完全切除术后、早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 117
2018年4月18日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤存在表皮···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 115
2017年3月31日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)80mg每日一次片剂的完全批准申请,用于治疗经FDA批准的检测方法检测证···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 114
2015年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准一款口服药物用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼(Osimertinib)此次获批适用于肿瘤存在特定表皮生长因···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 116
奥希替尼(Osimertinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测证实存在某些异常表皮生长因子受体(EGFR)基因的非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼的适应症奥···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 118
2018年11月16日,诺华宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大艾曲波帕(Eltrombopag)的适应症标签,将其与标准免疫抑制疗法联合,用于治疗成人和2岁及以上儿童重···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 135
2015年8月24日--美国食品药品监督管理局今日批准艾曲波帕(Eltrombopag)用于治疗一岁及以上患有罕见血液疾病慢性免疫性血小板减少性紫癜的儿科患者的低血小板计数。当这些···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 128
2014年8月26日,葛兰素史克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了艾曲波帕(Eltrombopag)补充新药申请(sNDA),用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 121
2012年11月19日,葛兰素史克公司宣布,美国食品药品监督管理局已批准艾曲波帕(Eltrombopag)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以使患者能够启动和维持基于干扰素的···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 120
2008年11月20日,葛兰素史克公司宣布,美国食品和药物管理局已加速批准艾曲波帕(Eltrombopag)用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除反应不足的慢性免疫性(特发性)血···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 117
2025年4月10日--拜耳公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准拉罗替尼(Larotrectinib)。这是一种首创的TRK抑制剂,用于治疗具有神经营养性受体酪···【详情】
更新时间: 2026-02-10文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 169
2018年11月26日——美国食品药品监督管理局今日加速批准了拉罗替尼(Larotrectinib),用于治疗患有具有特定基因特征(生物标志物)的癌症的成年及儿童患者。这是该机构第···【详情】
更新时间: 2026-02-10文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 130
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶(TRKA、TRKB和TRKC)抑制剂,它用于治疗成人和儿童的实体瘤。2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA···【详情】
更新时间: 2026-02-10文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 120
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