在II期研究中，针对60名从未接受过任何治疗的非小细胞肺癌参与者，Tabrecta的总体缓解率（ORR）为68%，其中半数患者的缓解持续时间达到16.6个月。
接近十分之七（68%）的患者肿瘤缩小或消失，即总体缓解率。
在获得缓解的患者中，5%达到完全缓解，63%达到部分缓解。
Tabrecta的中位缓解持续时间为16.6个月（半数患者缓解时间超过16.6个月，半数不足16.6个月）。
在另一项针对既往接受过NSCLC癌症治疗的患者的研究中，100名患者中有44%（超过十分之四）使用Tabrecta后达到部分缓解，无人达到完全缓解。Tabrecta在该患者组中的中位缓解持续时间为9.7个月。
什么是总体缓解率？
总体缓解率（ORR）是指肿瘤缩小或数量减少（称为部分缓解）的患者人数，以及肿瘤完全消失（称为完全缓解）的患者人数。完全缓解不等同于治愈。
缓解持续时间是什么意思？
缓解持续时间是指癌症对治疗产生反应，且在体内未出现生长或扩散的时间长度。
卡马替尼(Capmatinib)用于治疗什么？
卡马替尼(Capmatinib)是一种激酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的检测方法确诊、具有特定突变（MET外显子14跳跃）的转移性非小细胞肺癌成年患者。Tabrecta既可作为初始治疗，也可用于既往接受过治疗的患者。
卡马替尼(Capmatinib)的推荐剂量为每次400毫克，每日口服两次（餐前或餐后均可）。请整片吞服药片；不要掰开、咀嚼或压碎。
卡马替尼(Capmatinib)常见的副作用
腿部肿胀（水肿）
恶心
肌肉疼痛、全身酸痛
疲劳（极度疲倦）
呕吐
呼吸急促
咳嗽
食欲下降
卡马替尼(Capmatinib)也可能导致光敏反应，因此请涂抹防晒霜、限制日晒时间并穿着防晒衣物。
