拉罗替尼(Larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶（TRKA、TRKB和TRKC）抑制剂，它用于治疗成人和儿童的实体瘤。
2018年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准拉罗替尼(Larotrectinib)，用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体瘤的口服疗法。维拉罗替尼(Larotrectinib)是针对表达这种突变的癌症的第一种TRK抑制剂。
NTRK基因可能与其他基因融合，从而产生TRK融合蛋白，导致身体不同部位的实体瘤。
NTRK融合基因癌症虽然罕见，但可出现在身体的许多部位，包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌。
拉罗替尼(Larotrectinib)是第二种基于共同基因突变而非肿瘤原发部位获批的癌症疗法；第一种是Keytruda（帕博利珠单抗）。
