拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤。NTRK基因融合是一种罕见的基因异常，可发生在身体不同部位的肿瘤中（如肺、甲状腺和肠道）。
拉罗替尼(Larotrectinib)活性成分为拉罗替尼，适用于肿瘤已进展（扩散至身体其他部位）或无法通过手术治愈，且无满意替代治疗的患者。
1、拉罗替尼(Larotrectinib)如何使用？
拉罗替尼(Larotrectinib)胶囊，成年患者推荐剂量为每次100毫克，每日两次，持续用药直至肿瘤稳定且副作用可接受。儿童剂量需根据其体表面积（结合体重和身高）调整。
2、拉罗替尼(Larotrectinib)的作用机制
携带NTRK基因融合的肿瘤会产生一种异常蛋白（TRK融合蛋白），导致癌细胞不受控制地生长。拉罗替尼(Larotrectinib)的活性成分拉罗替尼可阻断该蛋白的作用，抑制癌细胞的过度增殖，从而延缓病情恶化。
3、拉罗替尼(Larotrectinib)的研究显示哪些获益
三项针对102名携带NTRK基因融合实体瘤患者的持续研究显示，拉罗替尼(Larotrectinib)可有效缩小患者肿瘤。其中，67%接受拉罗替尼(Larotrectinib)治疗的患者肿瘤体积缩小，且平均缩小至原大小的不到一半。此外，肿瘤缩小迅速（2个月内可见效果）。
4、拉罗替尼(Larotrectinib)的风险和副作用
拉罗替尼(Larotrectinib)最常见的副作用（可能影响超过1/5人群）包括：疲劳、头晕、便秘、恶心、呕吐、贫血（红细胞计数低），以及血液中丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶水平升高（提示肝问题）。
大多数副作用为轻至中度。完整副作用及禁忌列表请参考药品说明书。
