老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
MadrigalPharmaceuticals,Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已授予瑞司美替罗(Resmetirom、Rezdiffra)有条件上市许可，用于治疗患有非肝硬化性MASH且伴中···【详情】
发布时间: 2026-08-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 105
近日，再鼎医药与argenx公布ALKIVIA研究Ⅲ期顶线阳性结果，评估VyvgartHytrulo（efgartigimodalfa）用于成人自身免疫性肌炎的治疗效果。疗效数据研究主要终点顺···【详情】
发布时间: 2026-08-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 120
当地时间2026年8月18日，AmylyxPharmaceuticals,Inc.宣布了LUCIDITY试验的积极顶线结果。LUCIDITY是一项纳入78例受试者、多中心、随机、双盲、安慰剂对···【详情】
发布时间: 2026-08-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 101
近日，芬兰于韦斯屈莱大学(University of Jyväskylä)的一项新研究发表在《儿科运动科学》(Pediatric Exercise Science)期刊上。对于儿童观看电子屏幕···【详情】
发布时间: 2026-08-19文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 99
密歇根州立大学的研究人员开发出一种类似洗发水的新型凝胶，或能帮助癌症患者免受化疗的一种常见且令人恐惧的副作用：脱发。该凝胶已在动物模型中完成测试，其设计用途是在化疗前涂抹于头皮，并在化疗药物于···【详情】
发布时间: 2026-08-18文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 101
当地时间2026年8月14日，领先的放射性药物公司LantheusHoldings,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tauklarify(florquinitauF18注射···【详情】
发布时间: 2026-08-18文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 104
近日，美国FDA批准CRBNE3泛素连接酶调节剂（CELMoD）Zenbexus（iberdomide）新治疗方案，联合daratumumab以及地塞米松（ZDd），用于复发/难治性多发性骨髓···【详情】
发布时间: 2026-08-17文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 109
当地时间2026年8月12日，一项新研究揭示了两大女性常见健康问题之间出人意料的关联。发表于《Diabetologia》期刊的一项大型研究显示，患有子宫内膜异位症的女性罹患2型糖尿病的风险高出···【详情】
发布时间: 2026-08-17文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 111
当地时间2026年8月11日，EITPharma宣布，美国FDA正式受理lonafarnib用于慢性丁型肝炎的新药上市申请（NDA）。慢性丁型肝炎由丁肝病毒感染引发，患者需合并乙肝病毒感染，疾···【详情】
发布时间: 2026-08-13文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 107
当地时间2026年8月11日，一项发表于《JAMA Network Open》8月5日在线版的研究显示，基于粪便免疫化学检测(FIT)的有组织结直肠癌(CRC)筛查项目，与CRC死亡率的持续下···【详情】
发布时间: 2026-08-13文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 113
BioInvent International AB近日宣布，美国食品药品监督管理局已授予其在研同类首创抗TNFR2抗体BI-1808快速通道认定，用于联合帕博利珠单抗治疗卵巢癌。队列扩展研究···【详情】
发布时间: 2026-08-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 108
地时间2026年8月10日，根据近期发表于《Circulation:ArrhythmiaandElectrophysiology》和《JournaloftheAmericanHeartAsso···【详情】
发布时间: 2026-08-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 112
美国FDA已授予新型晚期黑色素瘤疗法Tudriqev加速批准，为这一难治性皮肤癌的治疗增添了新武器。该决定基于FDA顾问委员会上周以10比3的投票结果支持加速批准，尽管此前审评过程一波三折——···【详情】
发布时间: 2026-08-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 113
当地时间2026年8月7日，根据在线发表于《The BMJ》的一项研究，对于患有2型糖尿病并已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的人群，在标准治疗基础上加用替尔泊肽(Tirzepati···【详情】
发布时间: 2026-08-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 102
当地时间，2026年8月5日，LexeoTherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研AAV基因疗法候选药物LX2020再生医学先进疗法认定，用于治疗PKP2相关致···【详情】
发布时间: 2026-08-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 112
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