老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
当地时间2026年10月20日，Cosette宣布，美国FDA已批准Evoxac(cevimelineHCl)口服溶液，用于治疗成人Sjögren’s病(干燥综合征)相关口干症状。该口服溶液由Co···【详情】
发布时间: 2026-10-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 85
当地时间2026年10月20日，GSK宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Hibsago(bepirovirsen)联合核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)治疗慢性乙型肝炎(CHB)···【详情】
发布时间: 2026-10-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年10月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准Jemperli（dostarlimab、多塔利单抗）新适应症，用于治疗经FDA授权检测确认，存在错配修复缺陷（dMMR···【详情】
发布时间: 2026-10-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 91
当地时间2026年10月15日，RocheGroup成员Genentech宣布，美国FDA已批准Enspryng(satralizumab-mwge)用于治疗成人甲状腺眼病(TED)，为患者提供首···【详情】
发布时间: 2026-10-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 93
当地时间2026年10月10日，美国FDA已批准Hovilpri(pritelivir、普瑞利韦)100mg片剂，用于治疗免疫功能低下成人中由单纯疱疹病毒(HSV)感染引起的黏膜皮肤病变;这些病变···【详情】
发布时间: 2026-10-14文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 87
Asahi Kasei Therapeutics宣布，美国 FDA 批准Hovilpri(pritelivir)100mg 片剂上市，用于免疫功能低下成人患者，治疗单纯疱疹病毒(HSV)感染引发的···【详情】
发布时间: 2026-10-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 87
当地时间2026年10月7日，Novartis宣布，美国FDA已批准Rhapsido(瑞米布替尼、remibrutinib)上市。该药是一种口服、高选择性Bruton’styrosinekinas···【详情】
发布时间: 2026-10-09文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 89
当地时间2026年9月28日，AbbVie宣布，美国FDA已批准Juvmo(tavapadon)片剂，作为首个选择性D1/D5受体激动剂，用于治疗成人帕金森病。帕金森病是一种进行性神经系统疾病，全···【详情】
发布时间: 2026-10-08文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 88
当地时间2026年9月24日。美国FDA已批准Onswik(insulinefsitoraalfa-gobe)，一种每周一次的基础胰岛素，联合饮食和运动用于控制成人2型糖尿病的高血糖。Onswik···【详情】
发布时间: 2026-09-30文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 97
当地时间2026年9月25日，美国FDA已批准Atebrioz(zilurgisertib)片剂，用于减少12岁及以上成人和儿童FOP(fibrodysplasiaossificansprogre···【详情】
发布时间: 2026-09-29文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 98
当地时间2026年9月17日，拜耳(Bayer)宣布，美国FDA已批准Kerendia(finerenone、非奈利酮)用于降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)，预期可降低与1型糖尿病(T1D)相关···【详情】
发布时间: 2026-09-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 98
2022年9月21日，礼来制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准塞普替尼（selpercatinib，40mg及80mg胶囊）用于携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者：既往接···【详情】
发布时间: 2026-09-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 98
2025年11月18日，ArrowheadPharmaceuticals,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准普乐司兰钠（Redemplo），这是一款小干扰RNA（siRNA）药物，···【详情】
发布时间: 2026-09-18文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 105
当地时间2026年9月14日，BiofronteraI nc.公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA)：Ameluz(盐酸氨基乙酰丙酸)外用凝胶，10%，与BF-···【详情】
发布时间: 2026-09-17文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 103
2026年5月18日阿斯利康(AstraZeneca)宣布，其创新药物Baxfendy(baxdrostat)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于联合其他降压药治疗成人高血压，以降低血···【详情】
发布时间: 2026-05-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 122
版权所有 2024 @ 老挝全球药房 保留所有权利 老挝药房 老挝仿制药 老挝大熊制药 Lucius Pharmaceuticals
