老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
卢修斯制药（LuciusPharmaceutical）是一家总部位于老挝首都万象的现代制药企业。公司成立于2020年，其研发与运营体系承接自2014年创立于印度海德拉巴的母体机构。生产基地占地···【详情】
发布时间: 2026-07-28文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 81
2026年7月24日，默克公布了其多维度可及性战略的首批举措。该战略旨在推动在研新型每月口服HIV-1暴露前预防（PrEP）药物alimatravir在获批后，于中低收入国家实现快速、广泛且可···【详情】
发布时间: 2026-07-28文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 80
当地时间2026年7月23日，礼来制药（LLY）公布TRIUMPH-2、TRIUMPH-3两项关键Ⅲ期试验顶线数据，两项研究均顺利抵达主要终点，在合并2型糖尿病、器质性心血管病变的肥胖人群中体···【详情】
发布时间: 2026-07-28文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 82
很多男性在发现精液呈现粉红色、红褐色，或是夹杂血丝、血块时，要么因为羞于启齿选择默默观察，要么简单判定为上火、纵欲过度而自行调养，极少主动前往医院做系统检查，这种一拖再拖的态度常常让原本可以快···【详情】
发布时间: 2026-07-27文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 80
当地时间2026年7月23日，在线发表于《JournalofInternalMedicine》的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验显示，针对成人慢性失眠障碍患者，基于粪菌移植(FecalM···【详情】
发布时间: 2026-07-27文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 81
武田制药近日公布了扎索替尼(Zasocitinib，研发代号TAK-279)两项关键III期研究的最新数据。扎索替尼是新一代高选择性强效口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，用于治疗成人中重度斑···【详情】
发布时间: 2026-07-24文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
当地时间2026年7月22日，GSK宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Jideytro(zidesamtinib)用于治疗既往接受过ROS1激酶抑制剂的局部晚期或转移性ROS1阳性非···【详情】
发布时间: 2026-07-24文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 89
卢修斯制药从印度迁至老挝：一家仿制药企业的五年发展之路搬迁背景与战略转移卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）成立于2014年，总部最初设于印度海德拉巴——被誉为“医药仿制···【详情】
发布时间: 2026-07-24文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 84
根据2026年7月21日发布于《Cancer》期刊的一项研究，在“四联方案(QUAD)+ 自体干细胞移植(ASCT)”已成为新诊断多发性骨髓瘤(MM)标准治疗的背景下，功能性高危(FHR)MM···【详情】
发布时间: 2026-07-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 84
当地时间2026年7月21日，Glenmark宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩大Ryaltris(奥洛他定莫米松鼻喷雾剂)的适用人群，用于治疗6至12岁以下儿童季节性过敏性鼻炎(···【详情】
发布时间: 2026-07-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
近年来，老挝凭借世界贸易组织（WTO）赋予最不发达国家的药品专利豁免政策，逐步成为全球仿制药的重要供应地。其中，成立于2020年的卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）凭借···【详情】
发布时间: 2026-07-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年7月20日，DyneTherapeutics宣布，其核心候选药zelecimentrostudirsen（z-rostudirsen，亦称DYNE-251）用于51号外显子跳···【详情】
发布时间: 2026-07-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
一项涵盖超过7,600名美国女性的调查显示，每3位35岁以上女性中就有1位(34%)不确定自己是否处于围绝经期。而在40至44岁的年龄段，这一不确定比例更是高达42%。该研究由伦敦FloHea···【详情】
发布时间: 2026-07-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
卢修斯版本达克替尼(Dacomitinib)已上市达克替尼(Dacomitinib)的皮肤不良反应及处理策略皮疹和剥脱性皮肤反应是达克替尼极具特征性的不良反应，其发生率、严重度与日光暴露密切相···【详情】
发布时间: 2026-07-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年7月17日，诺华制药宣布 Fabhalta(iptacopan、伊普可泮)正式获得美国 FDA常规完全批准，适应症为存在进展风险的成人原发性IgA肾病，用于延缓患者肾功能下降···【详情】
发布时间: 2026-07-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
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