老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
当地时间2026年5月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议授予药品alpelisib(Vijoice)有条件上市许可。该药拟用于治疗需要接受全身···【详情】
发布时间: 2026-06-16文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 117
研究人员最近在《柳叶刀·肿瘤学》上报告称，全球范围内，乳腺癌死亡人数预计将增加，到2050年将上升至近一定数量，而2023年这一数字为七十余万。同时，乳腺癌病例预计也将增加，到2050年将上升···【详情】
发布时间: 2026-06-15文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 112
一项初步临床试验发现，低剂量锂剂片剂可能有助于减缓患有轻度认知障碍的老年人的言语能力下降。该研究结果于2026年3月发表在《美国医学会神经学杂志》上。随机安慰剂对照试验在这项新试验中，研究人员···【详情】
发布时间: 2026-06-15文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 112
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见，推荐批准洛美他派(lomitapide、LOJUXTA)胶囊用于5岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)儿童患者。洛美···【详情】
发布时间: 2026-06-15文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 114
当地时间2026年6月8日，欧洲委员会已批准艾沙妥昔单抗(Sarclisa、isatuximab)皮下制剂联合标准治疗方案，用于治疗多发性骨髓瘤患者，覆盖艾沙妥昔单抗(isatuximab)静···【详情】
发布时间: 2026-06-15文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 117
一项新研究表明，患有睡眠呼吸暂停的女性往往比男性承受更多痛苦，尽管她们夜间的醒来次数大致相同。研究人员将在即将举行的美国睡眠医学学会和睡眠研究学会联合年会上报告，女性因睡眠呼吸暂停而报告头痛、···【详情】
发布时间: 2026-06-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 112
当地时间2026年6月10日，根据早期临床试验结果，又一款GLP-1口服药Elecoglipron可能很快上市。研究背景：口服GLP-1的新进展这款由阿斯利康研发的名为elecoglipron···【详情】
发布时间: 2026-06-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 113
当地时间2026年6月10日，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准bemotrizinol(BEMT)用于非处方防晒产品。新型化学滤光剂：广谱防护Bemotrizinol是一种化学紫外线···【详情】
发布时间: 2026-06-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 117
近日，阿斯利康旗下口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron两项关键IIb期VISTA、SOLSTICE临床试验取得积极结果。研究数据同步亮相2026年美国糖尿病协会科学年会，并于···【详情】
发布时间: 2026-06-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 116
研究人员于6月8日在《美国医学会儿科学杂志》上报告称，在澳大利亚采纳了建议在婴儿约6个月大时摄入鸡蛋的指南后的十年内，鸡蛋过敏病例有所减少。研究发现，近年来，患有早期湿疹的婴儿的鸡蛋过敏率下降···【详情】
发布时间: 2026-06-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 117
一项新研究表明，不规律的睡眠与学龄前儿童较低的大脑功能水平相关。根据即将在美国睡眠医学学会和睡眠研究学会联合会议上公布的研究，不遵守规律睡眠时间的儿童往往在词汇和记忆方面出现问题。该研究结果已···【详情】
发布时间: 2026-06-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 114
在自身免疫疾病的T细胞疗法领域，CAR-T一直走在前列。而今，另一种热门的治疗模式也开始在临床中展现潜力。在伦敦举行的欧洲风湿病学协会联盟(EULAR)大会上，CullinanTherapeu···【详情】
发布时间: 2026-06-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 113
2026年5月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，推荐授予阿斯利康(AstraZeneca)新药camizestrant(Etcamah)的上市许可···【详情】
发布时间: 2026-06-09文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 117
在过去，准妈妈们被鼓励尽可能多休息、少活动。但一项新研究表明，这种建议完全搞反了方向。与那些在日常活动中哪怕只加入轻度活动量的孕妇相比，每天长时间坐着的孕妇出现妊娠并发症的几率更高。该研究结果···【详情】
发布时间: 2026-06-09文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 114
当地时间2026年6月4日，渤健公司(Biogen)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)授予创新候选药物Salanersen突破性疗法认定，用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的治疗。突破性疗法认定···【详情】
发布时间: 2026-06-08文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 113
版权所有 2024 @ 老挝全球药房 保留所有权利 老挝药房 老挝仿制药 老挝大熊制药 Lucius Pharmaceuticals
