近日，阿斯利康旗下口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron两项关键IIb期VISTA、SOLSTICE临床试验取得积极结果。研究数据同步亮相2026年美国糖尿病协会科学年会，并于《柳叶刀》杂志同步刊发，标志着阿斯利康在心血管代谢、肾病及减重领域管线迎来关键突破。
作为新一代口服GLP-1药物，elecoglipron聚焦肥胖、2型糖尿病两大代谢慢病，同时兼顾心血管与肾脏保护，助力解决肥胖及体重相关并发症临床难题。此次两项IIb期试验分别针对超重/肥胖人群、2型糖尿病患者开展研究，双重试验均达到主要临床终点，药物降糖、减重双重获益得到充分验证。
临床试验结果显示，elecoglipron可实现稳定且持续的减重效果，减重效果无平台期，同时能够有效帮助糖尿病患者平稳控制血糖，大幅提升患者血糖达标率。除此之外，药物还可同步改善多项心血管代谢危险因素，减轻机体全身性炎症反应，兼顾减重、降糖与心血管保护多重获益，契合代谢疾病一体化治疗需求。
安全性方面，elecoglipron整体安全表现与同类GLP-1受体激动剂保持一致，不良反应以轻至中度胃肠道反应为主，整体耐受性良好。试验中因不良反应停药的患者占比极低，全程未监测到肝脏安全隐患。针对糖尿病患者，该药低血糖发生风险极低，无严重低血糖相关不良事件，整体用药安全性可靠。
业内专家表示，当下肥胖与2型糖尿病共病率居高不下，临床亟需一款同时兼顾强效减重、平稳降糖、心血管保护的口服便捷新药。elecoglipron每日口服给药，无需注射，相比注射类GLP-1制剂用药更便捷，能够有效提升患者长期用药依从性，填补临床口服一体化代谢治疗的需求缺口。
阿斯利康官方表示，依托本次IIb期临床试验的耐受性数据，企业将优化后续给药剂量递增方案，进一步提升药物整体耐受性。目前该药已全面启动大型III期临床项目，不仅会继续探索单药治疗肥胖、2型糖尿病的疗效，还将开展联合用药研究，同时布局长期心血管、肾脏远期结局试验，完善药物全方位临床证据链。
一直以来，阿斯利康持续深耕心血管、肾脏及代谢疾病领域，打造差异化减重药物管线，覆盖单药治疗与联合治疗多种方案。此次elecoglipron临床进展，进一步完善企业代谢疾病产品布局，未来有望为全球数亿肥胖及糖尿病患者，带来更便捷、更安全、一体化的全新口服治疗选择。
