当地时间2026年6月10日，根据早期临床试验结果，又一款GLP-1口服药Elecoglipron可能很快上市。
研究背景：口服GLP-1的新进展
这款由阿斯利康研发的名为elecoglipron的每日一次实验性口服药，在两项2期临床试验中帮助受试者控制了血糖并减轻了体重。研究结果于6月8日发表在《柳叶刀》(TheLancet)上。
药物研发方AstraZeneca在新闻稿中表示，基于这些结果，elecoglipron将进入大规模的3期临床试验，以进一步确认其疗效。
目前大多数GLP-1药物通过每周注射给药，不过司美格鲁肽(semaglutide、Ozempic/Wegovy)现已推出口服剂型。
专家观点：满足患者个性化治疗需求
首席研究员、波士顿Mass General Brigham糖尿病临床研究主任Vanita Aroda表示：“Elecoglipron有潜力为人们提供更多符合其偏好并支持其治疗目标的选项。”
她在新闻稿中指出：“迄今为止，GLP-1疗法主要局限于注射剂或口服肽制剂，这些剂型在给药方式和剂量上存在一定限制。严谨的临床试验可以帮助我们评估那些对糖尿病患者同样有效、同时又能克服这些限制的口服药物。”
药物机制：模拟GLP-1激素
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)药物可模拟GLP-1激素，帮助控制胰岛素和血糖水平、降低食欲并延缓食物消化。这类药物最初用于治疗2型糖尿病，如今也被广泛用于减重。
两项临床试验结果概览
两项关于elecoglipron的新临床试验，一项聚焦于减重效果，另一项则关注其对2型糖尿病患者血糖控制的能力。
减重试验详情
研究人员将310名成年受试者随机分配，接受安慰剂或五种不同剂量的elecoglipron之一。所有受试者根据体重指数(BMI)判定为超重或肥胖。试验结果如下：
36周后，高剂量elecoglipron组患者体重较初始体重平均下降，而安慰剂组下降较低。
总体而言，高剂量组中约半数以上的人在36周时体重减轻，而安慰剂组这一比例严重不足。
糖尿病试验详情
研究团队将400多名患有2型糖尿病且体重超标的受试者随机分配，接受安慰剂或不同剂量的elecoglipron。该试验主要关注受试者的糖化血红蛋白(hemoglobinA1C)水平，该指标用于追踪血糖控制情况。结果如下：
26周后，高剂量elecoglipron组患者的A1C水平平均下降，而安慰剂组下降较低。
总体而言，高剂量组中大多数患者达到了血糖目标。
在糖尿病试验中，服用elecoglipron的患者体重平均下降，而安慰剂组下降较少。
常见副作用
两项临床试验中报告的最常见副作用包括：恶心、便秘、腹泻和呕吐。
