老挝全球药房
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美国FDA已授予新型晚期黑色素瘤疗法Tudriqev加速批准，为这一难治性皮肤癌的治疗增添了新武器。该决定基于FDA顾问委员会上周以10比3的投票结果支持加速批准，尽管此前审评过程一波三折——去年···【详情】
发布时间: 2026-08-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 113
当地时间2026年8月7日，根据在线发表于《The BMJ》的一项研究，对于患有2型糖尿病并已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的人群，在标准治疗基础上加用替尔泊肽(Tirzepatide···【详情】
发布时间: 2026-08-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 102
当地时间，2026年8月5日，LexeoTherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研AAV基因疗法候选药物LX2020再生医学先进疗法认定，用于治疗PKP2相关致心律···【详情】
发布时间: 2026-08-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 112
当地时间2026年8月6日，一项发表于《JAMA Network Open》在线版的研究显示，女性童年时期的身体质量指数(BMI)越高，成年后生育子女的几率越低。该研究基于丹麦近6.1万名女性的全···【详情】
发布时间: 2026-08-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 107
当地时间2026年8月3日，专注于开发新一代改良疾病型食物过敏免疫疗法的临床阶段生物技术公司Aravax宣布，其核心产品PVX108用于治疗花生过敏，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快···【详情】
发布时间: 2026-08-07文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 111
在近期一场面向洛杉矶地区肿瘤专家的虚拟病例研讨会上，斯坦福大学临床医学教授、VAPaloAlto医疗系统肿瘤科主任MillieDas博士展示了第二个临床病例——一位62岁有吸烟史的患者，因声音改变···【详情】
发布时间: 2026-08-07文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 108
当地时间2026年8月3日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予奥洛莫拉西布（olomorasib）单药突破性疗法认定，用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗、且经FDA批准检测确认···【详情】
发布时间: 2026-08-06文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 110
默克旗下抗TL1A单克隆抗体药物tulisokibart在二期试验中未能抵达主要终点，这为该资产在某一适应症上的拓展前景蒙上阴影。该资产系默克于2023年以108亿美元收购PrometheusBi···【详情】
发布时间: 2026-08-06文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 108
2021年8月30日，优时比（UCB）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准布立西坦（Briviact）薄膜衣片、口服溶液及注射剂扩大适应症，用于1月龄及以上患者局灶性发作的治疗。这是布立西坦···【详情】
发布时间: 2026-08-05文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 109
当地时间2026年8月3日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予olomorasib单药治疗突破性疗法认定，适用于经FDA批准的检测方法确认携带KRASG12C突变且至少接受过一线···【详情】
发布时间: 2026-08-05文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 108
近日，辉瑞公布两项TRANQUILLO系列Ⅲ期临床试验阳性顶线结果，全面验证利特昔替尼（Litfulo、ritlecitinib）用于不同严重程度、活动期及稳定期非节段型白癜风的疗效与安全性。分层···【详情】
发布时间: 2026-08-04文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 111
一项发表于《JAMANetworkOpen》的新研究指出，女性的乳腺癌遗传风险不仅取决于是否携带致癌突变，还与其家族史密切相关。研究人员对近1.6万名接受BRCA基因检测的女性数据分析后发现，即使···【详情】
发布时间: 2026-08-04文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 97
近日，灵北公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研口服食欲素2受体激动剂LuAH69593快速通道认定。该药物是灵北睡眠-觉醒障碍研发管线中的核心候选化合物，由灵北自主研发，目前正处···【详情】
发布时间: 2026-08-03文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 99
当地时间2026年7月28日，一项最新研究显示，在患有4期实体瘤或预后不良的高级别脑肿瘤的年轻成年人中，仅有极少数人在抗癌治疗期间同步接受了姑息治疗(PalliativeCare,PC)。该研究于···【详情】
发布时间: 2026-08-03文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 102
英矽智能近日宣布，其由专有AI平台赋能的新型潜在同类最佳泛TEAD抑制剂ISM6331，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认定（FTD），用于治疗既往接受过抗PD-1抗体（联合或···【详情】
发布时间: 2026-07-31文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 121
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