老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
1、在服用抗酸剂前请咨询医生，并且只服用医生推荐的类型。2、避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要格外小心。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 77
请立即咨询医师或寻求紧急医疗帮助。服用过量艾曲泊帕可能导致危及生命的血栓。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 81
跳过漏服的剂量，并在常规时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 78
2024年9月26日，阿斯利康公司的奥希替尼(Osimertinib)已在美国获批，用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 77
2024年2月19日，阿斯利康公司宣布，奥希替尼(Osimertinib)在美国获批用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 79
2020年12月21日，阿斯利康公司奥希替尼(Osimertinib)在美国获批新适应症，用于经完全切除术后、早期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 81
2018年4月18日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥希替尼(Osimertinib)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的肿瘤存在表皮···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 76
2017年3月31日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥希替尼(Osimertinib)80mg每日一次片剂的完全批准申请，用于治疗经FDA批准的检测方法检测证···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 77
2015年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一款口服药物用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼(Osimertinib)此次获批适用于肿瘤存在特定表皮生长因···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 78
奥希替尼(Osimertinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测证实存在某些异常表皮生长因子受体（EGFR）基因的非小细胞肺癌（NSCLC）。奥希替尼的适应症奥···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 82
2018年11月16日，诺华宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大艾曲波帕(Eltrombopag)的适应症标签，将其与标准免疫抑制疗法联合，用于治疗成人和2岁及以上儿童重···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 83
2015年8月24日--美国食品药品监督管理局今日批准艾曲波帕(Eltrombopag)用于治疗一岁及以上患有罕见血液疾病慢性免疫性血小板减少性紫癜的儿科患者的低血小板计数。当这些···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 88
2014年8月26日，葛兰素史克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了艾曲波帕(Eltrombopag)补充新药申请（sNDA），用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 81
2012年11月19日，葛兰素史克公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准艾曲波帕(Eltrombopag)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以使患者能够启动和维持基于干扰素的···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 81
2008年11月20日,葛兰素史克公司宣布，美国食品和药物管理局已加速批准艾曲波帕(Eltrombopag)用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除反应不足的慢性免疫性（特发性）血···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 79
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