老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
诺华近日宣布，在1型强直性肌营养不良(DM1)患者中评估del-desiran的全球HARBORIII期研究，未能在主要终点视频手部张开时间(vHOT)这一项衡量手部肌强直的新指标上证明相对于安慰···【详情】
发布时间: 2026-09-28文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 95
全球生物制药公司UCB近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Cimzia(培塞利珠单抗)突破性疗法认定，用于预防患有抗磷脂综合征(APS)且狼疮抗凝物(LA)呈阳性的孕妇发生胎盘介导的不···【详情】
发布时间: 2026-09-28文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 98
一项发表于Science9月17日刊的研究发现，EGFR基因的胚系T790M突变与肺癌风险显著升高相关，而且从不吸烟者的风险更高。研究人群与方法Dana-Farber Cancer Institu···【详情】
发布时间: 2026-09-24文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 91
当地时间2026年9月14日，BiofronteraI nc.公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA)：Ameluz(盐酸氨基乙酰丙酸)外用凝胶，10%，与BF-···【详情】
发布时间: 2026-09-24文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
2023年6月1日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥拉帕利(Lynparza、Olaparib)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙(abi/pred)用于治疗携带有害或疑似有害BRCA突变···【详情】
发布时间: 2026-09-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 101
当地时间2026年9月21日，默克(在美国和加拿大以外称为MSD)宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准KEYTRUDA QLEX注射液皮下给药，用于日本已批准的所有帕博利珠单抗(KEYTRUDA···【详情】
发布时间: 2026-09-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 94
荷兰的研究人员将一个大型音乐节变成了一个意想不到的实验室，以调查一个长期困扰科学家和被蚊虫叮咬者的问题：是什么让某些人对蚊子来说比其他更具不可抗拒的吸引力？研究详情在荷兰比丁赫伊曾举行的Lowla···【详情】
发布时间: 2026-09-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
一项新研究显示，地中海饮食或许能在看牙医时帮上你的忙。研究人员在《牙周病学杂志》上报告称，遵循地中海饮食的人似乎更有可能拥有更好的牙龈健康。不同饮食习惯对炎症的影响那些大口吃红肉和甜食的人往往患有···【详情】
发布时间: 2026-09-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 95
2023年7月20日，第一三共宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奎扎替尼(quizartinib、Vanflyta)联合标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导治疗及阿糖胞苷巩固治疗，并在巩固化疗后···【详情】
发布时间: 2026-09-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予多达维普酮(Modeyso、Dordaviprone、ONC201)加速批准，用于治疗年龄≥1岁的成人及儿童患者，适应症为携带H3K27M···【详情】
发布时间: 2026-09-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
2025年5月14日，默克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准贝组替凡(Welireg、Belzutifan)，即默克公司的口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂，用于治疗成人及···【详情】
发布时间: 2026-09-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 93
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，旗下Alexion为efzimfotasealfa提交的生物制品许可申请（BLA）已获美国FDA受理并授予优先审评，用于治疗2岁及以上低磷酸酯酶症（HP···【详情】
发布时间: 2026-09-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 93
运动早已被推荐用于帮助癌症患者缓解疲劳、改善生活质量。如今，有证据显示，运动的益处可能还不止这些。研究概况一项最近发表在BritishJournalofSportsMedicine上的新研究发现，···【详情】
发布时间: 2026-09-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 102
当地时间2026年9月16日，DaiichiSankyo报告称，Enhertu(trastuzumabderuxtecan)与Datroway(datopotamabderuxtecan、德达博妥···【详情】
发布时间: 2026-09-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 95
近日，ElevarTherapeutics宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）正式提交Lirafugratinib的上市许可申请，拟用于二线治疗携带FGFR2融合或重排的晚期、转移性胆管癌成人患者，···【详情】
发布时间: 2026-09-18文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 99
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