老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
当地时间2026年8月11日，一项发表于《JAMA Network Open》8月5日在线版的研究显示，基于粪便免疫化学检测(FIT)的有组织结直肠癌(CRC)筛查项目，与CRC死亡率的持续下···【详情】
发布时间: 2026-08-13文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 101
BioInvent International AB近日宣布，美国食品药品监督管理局已授予其在研同类首创抗TNFR2抗体BI-1808快速通道认定，用于联合帕博利珠单抗治疗卵巢癌。队列扩展研究···【详情】
发布时间: 2026-08-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 99
地时间2026年8月10日，根据近期发表于《Circulation:ArrhythmiaandElectrophysiology》和《JournaloftheAmericanHeartAsso···【详情】
发布时间: 2026-08-12文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 98
美国FDA已授予新型晚期黑色素瘤疗法Tudriqev加速批准，为这一难治性皮肤癌的治疗增添了新武器。该决定基于FDA顾问委员会上周以10比3的投票结果支持加速批准，尽管此前审评过程一波三折——···【详情】
发布时间: 2026-08-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 102
当地时间2026年8月7日，根据在线发表于《The BMJ》的一项研究，对于患有2型糖尿病并已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的人群，在标准治疗基础上加用替尔泊肽(Tirzepati···【详情】
发布时间: 2026-08-11文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 91
当地时间，2026年8月5日，LexeoTherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研AAV基因疗法候选药物LX2020再生医学先进疗法认定，用于治疗PKP2相关致···【详情】
发布时间: 2026-08-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 102
当地时间2026年8月6日，一项发表于《JAMA Network Open》在线版的研究显示，女性童年时期的身体质量指数(BMI)越高，成年后生育子女的几率越低。该研究基于丹麦近6.1万名女性···【详情】
发布时间: 2026-08-10文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 95
当地时间2026年8月3日，专注于开发新一代改良疾病型食物过敏免疫疗法的临床阶段生物技术公司Aravax宣布，其核心产品PVX108用于治疗花生过敏，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予···【详情】
发布时间: 2026-08-07文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 99
在近期一场面向洛杉矶地区肿瘤专家的虚拟病例研讨会上，斯坦福大学临床医学教授、VAPaloAlto医疗系统肿瘤科主任MillieDas博士展示了第二个临床病例——一位62岁有吸烟史的患者，因声音···【详情】
发布时间: 2026-08-07文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
卢修斯制药版本维贝格龙(Vibegron)已上市1.药物基本信息维贝格龙（通用名：维贝格龙，vibegron）是一种口服、每日一次的β3-肾上腺素能受体激动剂，于2020年获FDA批准，用于治···【详情】
发布时间: 2026-08-06文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 97
当地时间2026年8月3日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予奥洛莫拉西布（olomorasib）单药突破性疗法认定，用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗、且经FDA批准检测···【详情】
发布时间: 2026-08-06文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 98
默克旗下抗TL1A单克隆抗体药物tulisokibart在二期试验中未能抵达主要终点，这为该资产在某一适应症上的拓展前景蒙上阴影。该资产系默克于2023年以108亿美元收购Prometheus···【详情】
发布时间: 2026-08-06文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 95
近年来，依托世界贸易组织（WTO）对最不发达国家的专利豁免政策（已延长至2033年7月1日），老挝得以合法生产尚在专利期内的仿制药。凭借显著的价格优势，老挝仿制药逐渐进入国内肿瘤及慢性病患者的···【详情】
发布时间: 2026-08-05文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 97
2021年8月30日，优时比（UCB）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准布立西坦（Briviact）薄膜衣片、口服溶液及注射剂扩大适应症，用于1月龄及以上患者局灶性发作的治疗。这是布立···【详情】
发布时间: 2026-08-05文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
当地时间2026年8月3日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予olomorasib单药治疗突破性疗法认定，适用于经FDA批准的检测方法确认携带KRASG12C突变且至少接受过···【详情】
发布时间: 2026-08-05文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 96
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