老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
当地时间2026年7月22日，GSK宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Jideytro(zidesamtinib)用于治疗既往接受过ROS1激酶抑制剂的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细···【详情】
发布时间: 2026-07-24文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 89
根据2026年7月21日发布于《Cancer》期刊的一项研究，在“四联方案(QUAD)+ 自体干细胞移植(ASCT)”已成为新诊断多发性骨髓瘤(MM)标准治疗的背景下，功能性高危(FHR)MM 的···【详情】
发布时间: 2026-07-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 84
当地时间2026年7月21日，Glenmark宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩大Ryaltris(奥洛他定莫米松鼻喷雾剂)的适用人群，用于治疗6至12岁以下儿童季节性过敏性鼻炎(SA···【详情】
发布时间: 2026-07-23文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
当地时间2026年7月20日，DyneTherapeutics宣布，其核心候选药zelecimentrostudirsen（z-rostudirsen，亦称DYNE-251）用于51号外显子跳跃型···【详情】
发布时间: 2026-07-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
一项涵盖超过7,600名美国女性的调查显示，每3位35岁以上女性中就有1位(34%)不确定自己是否处于围绝经期。而在40至44岁的年龄段，这一不确定比例更是高达42%。该研究由伦敦FloHealt···【详情】
发布时间: 2026-07-22文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年7月17日，诺华制药宣布 Fabhalta(iptacopan、伊普可泮)正式获得美国 FDA常规完全批准，适应症为存在进展风险的成人原发性IgA肾病，用于延缓患者肾功能下降。该···【详情】
发布时间: 2026-07-21文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
对于顽固性高胆固醇患者，如今多了一种更便宜、无需针头的每日服药选择，可帮助大幅降低胆固醇水平。当地时间2026年7月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)今日正式批准 Lipfendra(enl···【详情】
发布时间: 2026-07-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 81
当地时间2026年7月16日 ，勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布，其用于治疗肥胖症和超重患者的研究性三重GLP-1/GIP/NPY2受体激动剂BI 3034701已启动···【详情】
发布时间: 2026-07-20文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年7月15日，一项小型新研究发现，与健康状况较好的人相比，心脏病发作患者血液中的微塑料浓度往往更高。研究人员在背景资料中指出，此前已有其他研究在人体各器官和组织中检测到这些微小的塑···【详情】
发布时间: 2026-07-17文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 85
当地时间2026年7月9日，根据在线发表于《JAMA Internal Medicine》的一项基于同胞匹配设计的大型分析，孕期接触对乙酰氨基酚(acetaminophen)与后代罹患孤独症谱系障···【详情】
发布时间: 2026-07-17文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 84
当地时间2026年7月8日，SatellosBioscience公布旗下在研新药SAT-3247的TRAILHEAD研究6个月中期临床数据，验证该药物在成年杜氏肌营养不良症（DMD）患者中的治疗价···【详情】
发布时间: 2026-07-16文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 87
当时时间2026年7月13日，百时美施贵宝(BristolMyersSquibb)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式受理Mezigdomide联合Carfilzomib和地塞米松(Mez···【详情】
发布时间: 2026-07-16文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
当地时间2026年7月13日，Q32Bio公布核心候选药物Bempikibart的SIGNAL-AA2a期临床试验B部分36周顶线阳性结果，为重度、极重度斑秃创新治疗提供了重磅临床证据。本次开放标···【详情】
发布时间: 2026-07-15文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 85
罗氏旗下在研KRASG12C抑制剂divarasib在一项Ⅲ期头对头试验中，分别击败了安进的Sotorasib (索托拉西布)和百时美施贵宝的Adagrasib(阿达格拉西布)，进一步巩固其将di···【详情】
发布时间: 2026-07-15文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
当地时间2026年7月10日，赛诺菲宣布，美国FDA批准皮下注射剂型SarclisaEscena（isatuximab-irfc），可搭配标准方案用于静脉版SarclisaEscena全部多发性骨···【详情】
发布时间: 2026-07-14文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 88
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