老挝全球药房
Global Pharmacy Laos
一项发表于《The Lancet Regional Health—Americas》的新研究显示，2023年美国因饮酒导致的癌症死亡病例超过23,000例，而1990年这一数字约为11,000例，···【详情】
发布时间: 2026-09-08文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 84
当地时间2026年9月4日，诺华宣布，针对Pelacarsen的Ⅲ期Lp(a)HORIZON试验(一项开创性的心血管结局研究)未达到其主要终点。与安慰剂相比，该试验未能降低心血管事件复合终点(包括···【详情】
发布时间: 2026-09-08文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 84
一项新研究显示，一种新型血液检测技术有望在症状出现前长达10年，就检测出由人类乳头瘤病毒（HPV）引起的头颈癌。针对HPV相关头颈癌的筛查研究人员在《美国国家癌症研究所杂志》上报告称，这种名为HP···【详情】
发布时间: 2026-09-07文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年9月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zanvastro(zilganersen)注射液用于治疗儿童及成人Alexander病(亚历山大病)。Zanvastro是首个获···【详情】
发布时间: 2026-09-07文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 81
当地时间2026年8月31日，一项发表于《JournalofRhinology》的研究指出，儿童接受腺样体扁桃体切除术(Adenotonsillectomy,ATE)后，因上、下呼吸道感染(RTI···【详情】
发布时间: 2026-09-04文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 85
TevaPharmaceutical(梯瓦制药)旗下抗白细胞介素-15(IL-15)抗体在乳糜泻适应症的2a期试验中取得积极结果，为该公司的“同类首创”自免重磅药物梦想再添动力。这项试验共纳入50···【详情】
发布时间: 2026-09-04文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
当地时间2026年9月1日，诺华公布了瑞米布替尼(Remibrutinib)在复发型多发性硬化(RMS)中的Ⅲ期REMODEL-1/-2试验的积极顶线结果。瑞米布替尼(Remibrutinib)是···【详情】
发布时间: 2026-09-03文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
近日，欧盟委员会正式批准德曲妥珠单抗（T-DXd;Enhertu）联合帕妥珠单抗用于成人不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的一线治疗。该批准基于人用医药产品委员会给出的积极审评建议，也是十多年来欧···【详情】
发布时间: 2026-09-03文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 82
当地时间2026年8月31日，根据在欧洲心脏病学会(ESC)年会上发布的一项研究，降压药物依从性较低的患者，在预防心血管事件方面几乎无法获得任何益处。该年会于8月28日至31日在慕尼黑举行。研究概···【详情】
发布时间: 2026-09-02文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 85
当地时间2026年8月31日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准BESREMi(ropeginterferonalfa-2b-njft)用于治疗成人原发性血小板增多症(ET)。这是近三十年来F···【详情】
发布时间: 2026-09-02文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 80
在2型糖尿病和心血管风险管理的药物领域，司美格鲁肽(Semaglutide)无疑是近年来的明星分子。然而，许多人可能并不清楚，这颗“明星”其实以两种截然不同的面貌出现在药房里。一种是注射剂Ozem···【详情】
发布时间: 2026-09-01文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 81
当地时间2026年8月28日，Takeda(武田制药)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Mimrylo(rusfertide)的新药上市申请(NDA)，用于治疗成年真性红细胞增多症(PV···【详情】
发布时间: 2026-09-01文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 86
当地时间2026年8月27日，Roivant宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lisraya(brepocitinib)30mg每日一次口服片剂，用于治疗成人皮肌炎(DM)。一、数十年来···【详情】
发布时间: 2026-08-31文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 83
当地时间2026年8月26日，RevolutionMedicines,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Rasonque(daraxonrasib)每日一次口服片剂上市，用于治疗···【详情】
发布时间: 2026-08-28文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 88
葛兰素史克公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Jemperli（dostarlimab-gxly）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予优先审评资格。该申请针对既往未治疗的II期···【详情】
发布时间: 2026-08-27文章来源: 老挝全球药房推荐人数: 87
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