
第三代靶向药,用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对因使用第一代或第二代靶向药后出现的T790M耐药突变,依然有效。
所有称呼奥希替尼、Osimertinib、甲磺酸奥希替尼片、泰瑞沙、Luciosim、Tagrisso、AZD-9291
WhatsApp
企业微信
厂家直供
正品保障
全球速递
隐私无忧奥希替尼的规范使用是疗效与安全的基石。除了严格遵医嘱服药,还需关注用药前的准备、正确服药方法、潜在的药物相互作用及生活中的安全事项。一、用药前的评估与准备1.基因检测确认用药前···【详情】
更新时间:2026-07-10文章来源:老挝全球药房 推荐指数:78
正确储存奥希替尼是确保药效稳定、保障用药安全的基础环节。储存不当可能导致药物降解或意外误服。本文从常规储存要求、特殊剂型处理及安全防护三个层面,梳理清晰实用的操作指南。一、常规···【详情】
更新时间:2026-07-10文章来源:老挝全球药房 推荐指数:79
奥希替尼作为高效靶向药,在精准打击EGFR突变肿瘤的同时,也可能对肺、心、皮肤等器官系统产生影响。一、需紧急就医的严重不良反应1.间质性肺病/肺炎核心表现:新发或加重的呼吸困难···【详情】
更新时间:2026-07-10文章来源:老挝全球药房 推荐指数:78
服用奥希替尼治疗期间,除了遵医嘱用药,积极调整生活方式对于管理副作用、提升身体耐受力与生活质量同样关键。一、日常照护与副作用主动管理1.皮肤与指甲的温和护理保持润泽:每日使用无···【详情】
更新时间:2026-07-10文章来源:老挝全球药房 推荐指数:79
2024年9月26日,阿斯利康公司的奥希替尼(Osimertinib)已在美国获批,用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:95
2024年2月19日,阿斯利康公司宣布,奥希替尼(Osimertinib)在美国获批用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:100
2020年12月21日,阿斯利康公司奥希替尼(Osimertinib)在美国获批新适应症,用于经完全切除术后、早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:98
2018年4月18日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤存在···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:96
2017年3月31日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)80mg每日一次片剂的完全批准申请,用于治疗经FDA批准的检测方法检···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:97
2015年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准一款口服药物用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼(Osimertinib)此次获批适用于肿瘤存在特定表皮生···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:96
版权所有 2024 @ 老挝全球药房 保留所有权利 老挝药房 老挝仿制药 老挝大熊制药 Lucius Pharmaceuticals