
第三代靶向药,用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对因使用第一代或第二代靶向药后出现的T790M耐药突变,依然有效。
所有称呼奥希替尼、Osimertinib、甲磺酸奥希替尼片、泰瑞沙、Luciosim、Tagrisso、AZD-9291
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隐私无忧2024年9月26日,阿斯利康公司的奥希替尼(Osimertinib)已在美国获批,用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:70
2024年2月19日,阿斯利康公司宣布,奥希替尼(Osimertinib)在美国获批用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:74
2020年12月21日,阿斯利康公司奥希替尼(Osimertinib)在美国获批新适应症,用于经完全切除术后、早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:74
2018年4月18日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤存在···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:71
2017年3月31日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)80mg每日一次片剂的完全批准申请,用于治疗经FDA批准的检测方法检···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:70
2015年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准一款口服药物用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼(Osimertinib)此次获批适用于肿瘤存在特定表皮生···【详情】
更新时间:2026-02-12文章来源:老挝全球药房 推荐指数:72
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