当地时间2026年11月2日，Nick Paul Taylor报道：上海生物科技公司InventisBio宣布，其TYK2抑制剂nomelcitinib在一项3期银屑病试验中达到主要终点，显示该药物有望与同类银屑病竞品展开竞争。
3期试验达到主要终点
该研究在中国随机入组391名患者，分别接受两种nomelcitinib治疗方案或安慰剂。第16周时，两个治疗组中均有超过7成的患者在银屑病面积和严重程度指数(PASI)上达到PASI90。
Inventis Bio尚未披露安慰剂组具体数据，但表示nomelcitinib显著优于对照组，并达到试验主要终点。
这一PASI90结果与2期数据一致，看上去具有竞争力。不过，跨试验比较并不可靠，尤其是将中国试验与全球研究进行比较时更需谨慎。
即便如此，nomelcitinib的PASI90率仍高于Takeda和Alumis在研TYK2药物所报告的数据。
InventisBio还报告了一项关键次要终点告捷：第16周时，达到皮损清除或几乎清除的患者比例。接受nomelcitinib治疗的患者中超过8成达到该应答标准，显著优于安慰剂。与Alumis、Johnson&Johnson和Takeda公布的结果相比，这一数据同样具有竞争力。
安全性及后续开发
研究中未出现新的安全性信号，使InventisBio有望继续产出可支持多个适应症获批的数据。该公司于今年1月在中国启动另一项3期试验，将其药物与BristolMyersSquibb的TYK2抑制剂Sotyktu进行对比。Sotyktu是一个基准，而Johnson&Johnson和Takeda此前已在该基准上取得更优结果。InventisBio还在美国开展一项2期银屑病试验。
InventisBio拥有nomelcitinib的全球权利。其中国研发项目包括针对溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮和白癜风的2期临床试验。这一布局反映出TYK2抑制剂广泛的治疗潜力，也使该类药物获得较高估值。例如，Takeda曾在2022年为zasocitinib支付40亿美元首付款。
