当地时间2026年7月16日 ，勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布，其用于治疗肥胖症和超重患者的研究性三重GLP-1/GIP/NPY2受体激动剂BI 3034701已启动Ⅱ期临床试验。该试验是勃林格殷格翰心代谢与肥胖症管线的重大里程碑，该管线的核心目标是将肥胖症视为驱动心血管、肾脏及代谢疾病相互关联的核心因素。
BI 3034701：设计通过三重通路协同调控体重与代谢
BI 3034701是一种潜在的同类首创(first-in-class)GLP-1/GIP/NPY2受体激动剂，旨在通过三条通路应对肥胖症。其中，由神经肽Y2(NPY2)介导的饥饿感、食欲和进食行为的中枢控制，与GLP-1/GIP介导的饱腹感、体重减轻及代谢调节形成互补。
该候选药物有望为勃林格殷格翰不断扩大的肥胖症和心代谢产品组合提供一种高度差异化、具有互补性的治疗选择。
应对肥胖异质性：不同机制满足不同患者需求
肥胖症是一种复杂的慢性疾病，全球超过八分之一的人群受其影响，且可能造成严重的长期后果。由于该疾病的异质性，需要多种不同机制来应对不同的患者需求、疾病阶段和风险特征。
BI 3034701通过同时激活GLP-1、GIP和NPY2三种互补性生物通路，从体重调节和代谢调控双管齐下。GLP-1和GIP对饱腹感、体重及代谢的影响已有充分文献支持，而NPY2受体激动作用则提供了一种尚在探索中的差异化机制，根据科学文献，NPY2受体激活可调节中枢饥饿信号，但其对更广泛进食行为的影响仍需进一步阐明。
I期数据支持推进，Ⅱ期研究全面评估疗效与安全性
在I期研究中，BI 3034701表现出总体良好的安全性和耐受性特征，这是推动该药物进入下一阶段临床开发的关键因素。当前启动的Ⅱ期研究旨在针对肥胖症和超重人群进行评估，内容包括剂量探索以及更广泛的疗效和安全性临床评价。
专家及公司高层观点：迈向个体化、多通路的肥胖症治疗未来
“肥胖症治疗格局正迅速拓展，由于该疾病具有异质性，我们需要覆盖更广泛的作用机制。这种策略有助于医疗提供者朝着‘在正确的时间为正确患者匹配正确治疗’的方向迈进。”——Dr Ania Jastreboff，医学博士、哲学博士，耶鲁大学医学院教授，耶鲁肥胖研究中心(Y-Weight)主任。
“在勃林格殷格翰，我们致力于这样一个未来：通过更早期、多通路的干预，带来长期结局，从而预防相互关联的心代谢疾病进展。我们预期未来肥胖症治疗将变得更加个体化。对于BI 3034701，我们的目标不仅是短期减重，更希望同时应对肥胖的生物学驱动因素和行为驱动因素。”——Shashank Deshpande，勃林格殷格翰董事会主席兼人用药品业务负责人。
更广泛的肥胖症与肝健康管线
BI 3034701是勃林格殷格翰为肥胖症或肥胖症合并代谢健康问题患者开发的更广泛疗法组合的一部分，该组合包含多种在研方案，其中也包括双重胰高血糖素/GLP-1激动剂survodutide。Survodutide的Ⅲ期试验结果已于近期在美国糖尿病协会(ADA)2026年科学会议上公布。此外，公司在肥胖症和肝脏健康领域的管线还涵盖了包括口服治疗选项在内的多款下一代疗法和实验性方法。
