作为第三代ALK/ROS1抑制剂，卢修斯生产的劳拉替尼的推出为ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，特别是那些面临一代、二代药物耐药及脑转移困境的人群，带来了全新的“精准锁定”方案。
适应症
适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。
具体适用人群：① 经一种或多种ALK抑制剂治疗后疾病进展者;② 也可作为一线治疗选择(基于CROWN研究的优异数据)。
用药前提：必须通过经验证的检测方法(FISH、IHC、NGS等)确认ALK融合基因阳性。
用法用量
标准剂量
每日一次，每次100mg，口服，可与食物同服或不同服。
整片吞服，不可咀嚼或掰开。
持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
漏服处理
漏服后若距下次服药≥4小时，可补服;否则跳过，下次正常服用。
服药后呕吐，不再补服。
常见不良反应(发生率≥20%)
水肿(56%)、周围神经病变(44%)、体重增加(31%)
认知功能影响(28%，如记忆减退、思维混乱)
疲劳(27%)、呼吸困难(27%)、关节痛(24%)
腹泻(23%)、情绪影响(21%)、咳嗽(21%)
注意事项
绝对禁忌：与强效CYP3A诱导剂合用。
治疗前评估：确认ALK阳性状态;检查肝肾功能、血脂、心电图、血压、血糖，并评估神经认知及情绪基线。
治疗中监测：每1~3个月复查血脂、肝功能;定期监测心电图、血压、血糖;关注认知情绪变化。
劳拉替尼是目前临床上唯一针对已知ALK几乎所有耐药突变均有强效抑制作用的第三代TKI药物。对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言，脑转移一直是治疗过程中的最大挑战之一。常规药物难以穿透血脑屏障导致颅内病灶失控，而劳拉替尼凭借其独特的小分子结构和强大的血脑屏障穿透能力，能够精准锁定脑部病灶，显著降低中枢神经系统进展风险。
