本页面艾曲波帕(Eltrombopag)为片剂,购买前请确认药品信息。艾曲波帕(Eltrombopag)用于重型再生障碍性贫血、丙型肝炎感染患者的血小板减少、持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少。
所有称呼艾曲泊帕、Eltrombopag、瑞弗兰、Revolade、Promacta、艾曲泊帕、艾曲泊帕乙醇胺片、Lucielo
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隐私无忧艾曲泊帕(Eltrombopag)最早于2008年11月在美国获批上市,目前已在国内上市,商品名为瑞弗兰,属于乙类医保。
艾曲波帕片适用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症的成人和儿科患者的血小板减少症。艾曲波帕片,应仅用于血小板减少程度和临床状况会增加出血风险的ITP患者。
艾曲波帕片适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便能够启动并维持基于干扰素的治疗。艾曲波帕片应仅用于那些血小板减少程度阻碍了基于干扰素的治疗的启动或限制了其维持能力的慢性丙型肝炎患者。
艾曲波帕片与标准免疫抑制疗法联合,适用于2岁及以上患有重型再生障碍性贫血的成人和儿科患者的一线治疗。艾曲波帕片适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的重型再生障碍性贫血患者。
艾曲波帕片不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者;在与不含干扰素的直接作用抗病毒药物联合,用于治疗慢性丙型肝炎感染方面,其安全性和有效性尚未确立。
以下人群不得使用艾曲泊帕:
患有称为骨髓增生异常综合征的癌前病变者;因某些其他疾病或病症导致血小板水平低下者;或需要使血小板水平恢复正常者。
如果您有以下情况或病史,请告知医生:
血栓;称为骨髓增生异常综合征的癌前病变或血癌;出血或凝血障碍;白内障;接受过脾脏切除手术;如果您是东亚或东南亚裔;需要使用任何药物治疗丙型肝炎;或肝脏疾病。
尚不清楚艾曲泊帕是否会伤害未出生的胎儿。如果您已怀孕或计划怀孕,请告知医生。
在使用艾曲泊帕期间以及末次给药后至少7天内,您仍应采取有效的避孕措施。使用艾曲泊帕期间请勿哺乳。
艾曲泊帕的用法用量需基于临床场景、患者个体特征(如年龄)及疾病状态,变化较大。如果您想了解更多,建议咨询医生,或添加医学顾问免费咨询。
艾曲泊帕通常每日服用一次,具体用药剂量可能会变化,请谨遵医嘱。
整片吞服,请勿压碎、咀嚼或掰开药片。请勿将药片与食物或液体混合服用。
用凉水或冷水混合口服混悬液粉末。每次服用口服混悬液时,请使用新的给药注射器。
您可以在餐时(含钙量少于50毫克的餐食)或空腹服用艾曲泊帕。请了解应食用或避免的食物。在食用高钙食物(乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)前至少2小时或后至少4小时服用艾曲泊帕。
治疗期间,定期进行视力检查和血液检测以检查肝功能;定期检查您的血小板水平。如果您患有重型再生障碍性贫血,可能需要进行骨髓检查。
如果您出现过敏反应的迹象,请立即寻求紧急医疗帮助:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
使用艾曲泊帕期间,您可能出现血栓等严重不良反应。如果出现血栓或以下情况,请立即联系医生:
中风迹象——突发麻木或无力、剧烈头痛、言语不清、视力或平衡问题;肺部血栓迹象——胸痛、突发咳嗽或呼吸短促、头晕、咳血;身体深部血栓迹象——单腿疼痛、肿胀或发热感;或胃部血栓迹象——剧烈胃痛、呕吐、腹泻。
如果出现以下任何其他副作用,也请立即联系医生,即使是在治疗结束后出现:
容易瘀伤、异常出血、皮肤下出现针尖大小的紫色或红色斑点;视力模糊或混浊、看到灯光周围有光晕、视力变化;红细胞减少(贫血)——皮肤苍白、疲倦、头晕或呼吸短促、手脚冰冷;或肝脏问题——意识模糊、疲倦、右上腹疼痛、腹部周围肿胀、尿色深、黄疸(皮肤或眼睛发黄)。
艾曲泊帕的常见副作用可能包括:
恶心、腹泻;发烧;咳嗽;头痛、疲倦;红细胞减少(贫血);或骨髓或肝功能检查异常。
艾曲泊帕可能还会发生其他副作用,遇到相关疑问,请及时咨询医生。
请在室温下、避光防潮保存。将药片保存在原始容器中。配制好艾曲泊帕口服混悬液后,请立即使用;如果在30分钟内未使用,请将其丢弃于垃圾桶中。
如果出现肝脏问题的迹象,请立即联系医生:恶心、上腹部疼痛、意识模糊、疲倦感、食欲不振、尿色深、陶土色粪便,或(皮肤或眼睛发黄)。
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处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!
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跳过漏服的剂量,并在常规时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂。
请立即咨询医师或寻求紧急医疗帮助。服用过量艾曲泊帕可能导致危及生命的血栓。
1、在服用抗酸剂前请咨询医生,并且只服用医生推荐的类型。
2、避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要格外小心。
过量可能导致血小板计数过度升高并导致血栓性/血栓栓塞并发症。过量时,应考虑口服含金属阳离子的制剂(如钙、铝、镁制剂)以螯合艾曲波帕从而限制吸收。应密切监测血小板计数。应根据用法用量建议重新开始艾曲波帕治疗。
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