对卡马替尼(Capmatinib)的各种成分过敏的患者，禁用。卡马替尼(Capmatinib)是处方药，用药前请仔细阅读说明书，并谨遵医嘱。
卡马替尼(Capmatinib)用药注意事项
1、MET外显子14跳跃改变状态的评估
当使用组织或血浆样本来检测导致MET外显子14跳跃的改变时，必须选择经过充分验证且可靠的检测方法，以避免假阴性或假阳性结果。
2、间质性肺病/肺炎
接受卡马替尼(Capmatinib)治疗的患者中发生过可能致命的ILD/肺炎。对于任何出现提示ILD/肺炎的新发或恶化的肺部症状（例如呼吸困难、咳嗽、发热）的患者，应立即进行调查。疑似ILD/肺炎的患者应立即停用卡马替尼(Capmatinib)，如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则应永久停用。
3、肝脏影响
接受卡马替尼(Capmatinib)治疗的患者发生过转氨酶升高。应在治疗开始前、治疗前3个月内每2周、之后每月或根据临床指征进行肝功能检测（包括ALT、AST和总胆红素），对出现转氨酶或胆红素升高的患者应增加检测频率。根据不良反应的严重程度，暂时停用、减量或永久停用卡马替尼(Capmatinib)。
4、胰腺酶升高
接受卡马替尼(Capmatinib)治疗的患者发生过淀粉酶和脂肪酶水平升高。应在基线和卡马替尼(Capmatinib)治疗期间定期监测淀粉酶和脂肪酶。根据不良反应的严重程度，暂时停用、减量或永久停用卡马替尼(Capmatinib)。
5、胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制，卡马替尼(Capmatinib)在给予孕妇时可能因其胎儿毒性和致畸性而导致胎儿伤害。应告知孕妇和有生育潜力的女性，如果在怀孕期间使用卡马替尼(Capmatinib)或患者在服用卡马替尼(Capmatinib)期间怀孕，对胎儿的潜在风险。有生育潜力且性活跃的女性应在卡马替尼(Capmatinib)治疗期间和末次给药后至少7天内使用有效的避孕措施。应在开始卡马替尼(Capmatinib)治疗前核实有生育潜力女性的妊娠状态。
性伴侣已怀孕、可能怀孕或可能怀孕的男性患者，应在卡马替尼(Capmatinib)治疗期间和末次给药后至少7天内使用避孕套。
6、光敏反应风险
根据动物研究结果，卡马替尼(Capmatinib)存在光敏反应的潜在风险。在GEOMETRYmono-1研究中，建议患者在卡马替尼(Capmatinib)治疗期间限制直接紫外线暴露，并采取以下保护措施：在身体暴露部位使用防晒霜、穿着防护服和太阳镜。这些措施应在末次给药后至少持续7天。
7、与其他药物的相互作用
卡马替尼(Capmatinib)作为底物或perpetrator存在药物相互作用的可能性。
卡马替尼(Capmatinib)通过CYP3A4酶和醛氧化酶代谢。通过醛氧化酶发生药物相互作用的风险尚未评估，因为尚未确认具有临床相关性的抑制剂。
