拉罗替尼新闻

• 美国FDA完全批准拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的成人和儿童患者

  2025年4月10日--拜耳公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准拉罗替尼(Larotrectinib)。这是一种首创的TRK抑制剂，用于治疗具有神经营养性受···【详情】

  更新时间：2026-02-10文章来源：老挝全球药房 推荐指数：114

• FDA批准拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗TRK融合癌症

  2018年11月26日——美国食品药品监督管理局今日加速批准了拉罗替尼(Larotrectinib)，用于治疗患有具有特定基因特征（生物标志物）的癌症的成年及儿童患者。这是该机···【详情】

  更新时间：2026-02-10文章来源：老挝全球药房 推荐指数：70