用于治疗患有具有NTRK基因融合的实体瘤的成人和儿童患者,且该融合无已知获得性耐药突变,肿瘤呈转移性或手术切除可能导致严重并发症,并且无其他满意的替代治疗方案或在先前治疗后出现疾病进展。
所有称呼拉罗替尼、larotrectinib、维泰凯、Vitrakvi、Larodx
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隐私无忧拉罗替尼(Larotrectinib)是一种激酶抑制剂,美国FDA于2018年批准上市。拉罗替尼(Larotrectinib)用于具有NTRK基因融合的实体瘤,是一种广谱抗癌药,具体用药,请谨遵医嘱。
拉罗替尼(Larotrectinib)适用于符合以下条件的成人和儿童实体瘤患者:
1、具有神经营养受体酪氨酸激酶基因(NTRK)融合,且无已知的获得性耐药突变。
2、已转移或手术切除可能导致严重并发症。
3、没有令人满意的替代治疗方案或已在治疗后出现进展。
处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!
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应尽快补服药物,但如果距离下一次计划服药时间不足6小时,则应跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
立即咨询医生或去医院就医。
用药期间,您的反应能力可能会受损,应避免驾驶或进行危险活动。
葡萄柚可能与拉罗替尼相互作用并导致不必要的副作用。避免使用葡萄柚产品。
避免服用含有圣约翰草的草药补充剂。
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