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拉罗替尼
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拉罗替尼(Larotrectinib)

用于治疗患有具有NTRK基因融合的实体瘤的成人和儿童患者,且该融合无已知获得性耐药突变,肿瘤呈转移性或手术切除可能导致严重并发症,并且无其他满意的替代治疗方案或在先前治疗后出现疾病进展。

所有称呼拉罗替尼、larotrectinib、维泰凯、Vitrakvi、Larodx

    药品规格
  • 25mg*60粒/盒
  • 100mg*60粒/盒
注意事项:
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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拉罗替尼(Larotrectinib)的说明书

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种激酶抑制剂,美国FDA于2018年批准上市。拉罗替尼(Larotrectinib)用于具有NTRK基因融合的实体瘤,是一种广谱抗癌药,具体用药,请谨遵医嘱。

适应症

拉罗替尼(Larotrectinib)适用于符合以下条件的成人和儿童实体瘤患者:

1、具有神经营养受体酪氨酸激酶基因(NTRK)融合,且无已知的获得性耐药突变。

2、已转移或手术切除可能导致严重并发症。

3、没有令人满意的替代治疗方案或已在治疗后出现进展。

药品概况

通用名称
拉罗替尼、Larotrectinib
商品名称
维泰凯、Vitrakvi
药品类型
处方药;靶向药
注册文号
04 L 1087/24
检验号
0661.24
有效成分
Larotrectinib(拉罗替尼)
药品剂型
胶囊
药品性状
有效日期
24个月
生产公司
老挝大熊制药
药品存储
应存放在‌20°C至25°C‌环境中,允许短期暴露在15°C至30°C‌的温度区间;请将药品置于儿童无法触及的地方,并避免暴露于强光或潮湿环境。

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常见问题

如果漏服一剂拉罗替尼(Larotrectinib)怎么办? +

应尽快补服药物,但如果距离下一次计划服药时间不足6小时,则应跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果服用过量拉罗替尼(Larotrectinib)怎么办? +

立即咨询医生或去医院就医。

服用拉罗替尼(Larotrectinib)期间应避免什么? +

用药期间,您的反应能力可能会受损,应避免驾驶或进行危险活动。

葡萄柚可能与拉罗替尼相互作用并导致不必要的副作用。避免使用葡萄柚产品。

避免服用含有圣约翰草的草药补充剂。

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