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贝凡洛尔
贝凡洛尔

贝凡洛尔(Bevantolol)

贝凡洛尔(Bevantolol)是一种在心血管领域,特别是高血压治疗中,具有独特定位的第四代β受体阻滞剂。

所有称呼贝凡洛尔、Bevantolol、Calvan、LuciBev、卡理稳

    药品规格
  • 50mg*100片
注意事项:
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2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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贝凡洛尔(Bevantolol)的说明书

贝凡洛尔通过高选择性阻断心脏的β1受体,降低心率和心肌收缩力,减少心输出量;同时通过阻断血管平滑肌的α1受体,产生扩血管效应、降低外周血管阻力,并兼具轻微的钙离子拮抗作用,进一步协同舒张血管。

适应症

用于治疗高血压。

药品概况

通用名称
贝凡洛尔、Bevantolol
商品名称
Calvan、LuciBev、卡理稳
药品类型
片剂
注册文号
检验号
有效成分
Bevantolol Hydrochloride(盐酸贝凡洛尔)
药品剂型
片剂
药品性状
本品为白色薄膜衣片。
有效日期
36个月
生产公司
老挝卢修斯制药
药品存储
室温下保存。

用法用量

通常成人每日100mg,分2次口服。

若疗效不充分,可增至每日200mg。

可根据年龄及症状适当调整剂量。

对于嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者,应先使用α受体阻滞剂治疗,再联合本品使用,并需持续合并α受体阻滞剂。

特殊人群用药

妊娠期女性

妊娠或可能妊娠女性禁用。动物实验显示可导致胎仔体重下降。

哺乳期女性

应权衡治疗获益与母乳喂养益处决定是否继续哺乳。动物实验提示药物可经乳汁分泌。

儿童

尚无儿童临床研究数据。

老年人

建议从低剂量开始用药,如每日50mg,并密切观察。老年患者生理功能下降,更易发生过度降压。停药时应逐渐减量。

肾功能不全患者

严重肾功能不全患者血药浓度可能升高,建议低剂量起始。

肝功能不全患者

严重肝功能不全患者可能因代谢降低而导致药效增强,应慎用。

不良反应

严重不良反应

心力衰竭、房室传导阻滞、窦功能障碍、哮喘发作、呼吸困难。

其他不良反应

精神神经系统:头痛、头晕、嗜睡、失眠、不安感;

循环系统:心动过缓、低血压、心悸、胸痛、晕厥;

呼吸系统:咳嗽、气短、喘鸣;

消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹部不适、便秘、腹泻、口干;

肝脏:ALT、AST升高等肝功能异常;

肾脏:BUN、肌酐升高;

过敏反应:皮疹、湿疹、瘙痒;

泌尿系统:排尿困难、尿频、少尿;

其他:浮肿、乏力、CK升高、尿酸升高、下肢无力等。

禁忌症

以下患者禁用:

糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒患者;

心源性休克患者;

充血性心力衰竭患者;

肺动脉高压导致的右心衰竭患者;

严重心动过缓、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞或窦房阻滞患者;

妊娠或可能妊娠女性;

未治疗的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者。

注意事项

长期使用时应定期监测心功能、血压、心电图、肝肾功能及血常规。

出现明显心动过缓或低血压时应减量或停药。

停药需逐渐减量,避免突然停药导致心绞痛恶化或心肌梗死。

手术前48小时建议停药。

用药初期可能出现头晕、眩晕,应避免驾驶或高危机械操作。

支气管哮喘、支气管痉挛患者慎用。

糖尿病患者可能掩盖低血糖症状,应监测血糖。

与其他降压药、抗心律失常药、降糖药合用时需谨慎。

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联系方式

处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!

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常见问题

服用贝凡洛尔后可能出现哪些不良反应? +

贝凡洛尔的常见不良反应包括头痛、头晕、嗜睡、恶心、腹泻等。严重时可诱发心力衰竭,如出现呼吸困难、水肿等心衰症状应立即停药。因本品可能引起头晕,服药期间应避免驾驶或操作机械。

贝凡洛尔治疗高血压的常规用量是多少? +

贝凡洛尔常规用量为每次50 mg(1粒),每日两次。若降压效果不理想,可在医生指导下增加至每次100 mg(2粒),每日两次。可根据患者症状调节剂量,需在医生指导下使用药物。

哪些患者禁用或需慎用贝凡洛尔? +

贝凡洛尔禁用于糖尿病酮症酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭、严重的窦性心动过缓、Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞、孕妇等人群。慎用于有支气管哮喘或支气管痉挛倾向的患者(因可能诱发或加重症状)。

贝凡洛尔主要用于治疗什么疾病? +

贝凡洛尔主要用于治疗原发性高血压,也可用于治疗心绞痛。

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