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拉罗替尼
拉罗替尼

拉罗替尼(Larotrectinib)

拉罗替尼(Larotrectinib)是全球首个获批上市的高选择性口服TRK抑制剂,也是肿瘤治疗史上第一款不以肿瘤来源部位论英雄、只以基因突变论靶点的“不限癌种”靶向药物。

所有称呼拉罗替尼、larotrectinib、Vitrakvi、维泰凯、LOXO101

    药品规格
  • 25mg*56粒
注意事项:
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2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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拉罗替尼(Larotrectinib)的说明书

拉罗替尼适用于携带NTRK基因融合、且无已知获得性耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。只要检测到这一特定的基因融合,无论肿瘤发生在肺部、甲状腺、乳腺、结肠、胰腺、软组织,还是唾液腺、中枢神经系统等任何部位,患者都有可能从治疗中获益。

适应症

拉罗替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人和儿童实体瘤患者,需同时满足以下条件:

1.肿瘤存在神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合,且无已知获得性耐药突变;

2.肿瘤为转移性,或手术切除可能导致严重发病;

3.无满意的替代治疗方案,或在接受治疗后疾病进展;

4.治疗前需基于 FDA 批准的检测方法筛选患者。

药品概况

通用名称
拉罗替尼、larotrectinib
商品名称
Vitrakvi、维泰凯
药品类型
处方药;靶向药
注册文号
美国(NDA): 210861
检验号
有效成分
larotrectinib(拉罗替尼)
药品剂型
胶囊剂
药品性状
白色不透明硬胶囊,类白色至黄色至粉黄色粉末。
有效日期
24个月
生产公司
德国拜耳制药
药品存储
室温下保存(20˚C至25˚C)。

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处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!

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常见问题

拉罗替尼的适应症是什么? +

拉罗替尼适用于经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。

拉罗替尼最常见的不良反应有哪些? +

拉罗替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括ALT升高(31%)、AST升高(29%)、呕吐(29%)、便秘(28%)、疲乏(26%)、恶心(25%)、贫血(24%)、头晕(23%)和肌痛(20%)。

成人患者拉罗替尼的推荐剂量是多少? +

成人推荐拉罗替尼的剂量为100mg,每日两次口服,直至出现疾病进展或出现不可接受的毒性,需要在医生指导下使用。

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