奎扎替尼特异性靶向FLT3-ITD突变蛋白,阻断下游MAPK/ERK、PI3K/AKT及STAT5信号通路,从而抑制白血病细胞增殖并诱导凋亡。
所有称呼奎扎替尼、Quizartinib、Vanflyta、Zagudx
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隐私无忧奎扎替尼在临床上联合化疗用于治疗携带FLT3-ITD基因突变的成人急性髓系白血病患者,骨髓移植后恢复状况良好的患者也可继续用药。
本品联合化疗适用于携带FLT3-ITD突变的成人急性髓系白血病(AML)患者的治疗。骨髓移植后恢复状况良好的患者也可继续使用本品。经FLT3基因检测确认为FLT3-ITD突变阳性的患者方可接受本品治疗。
处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!
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每日固定时间服用一次,可随餐或空腹。
尽快补服,若接近下次服药时间则跳过漏服剂量,不可一次服用两剂。
部分患者服用奎扎替尼可能引发严重心脏问题,联用其他药物时风险更高;出现心律不齐、头晕、晕厥、腹泻或呕吐时应立即就医。
以下人群禁止使用奎扎替尼:
患有严重低钾血症或严重低镁血症的患者;
患有长QT综合征的患者;
有室性心律失常或尖端扭转型室性心动过速病史的患者。
奎扎替尼是一种激酶抑制剂,适用于与标准化疗(阿糖胞苷和蒽环类药物诱导及阿糖胞苷巩固治疗)联合使用,并在巩固化疗后作为单药维持治疗,用于治疗经FDA批准的检测方法确认为FLT3内部串联重复(ITD)突变阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。
需要特别注意的是,奎扎替尼不适用于造血干细胞移植(骨髓移植)后的维持单药治疗
奎扎替尼为口服薄膜衣片,规格有17.7mg和26.5mg两种。每日大约在同一时间服用一次,可随餐或空腹服用。具体剂量根据治疗阶段有所不同:
诱导期:每日口服35.4mg,持续2周(第8~21天,28天为一个周期)。
巩固期:每日口服35.4mg,持续2周(第6~19天,28天为一个周期)。
维持期:首个周期第1~14天,每日口服26.5mg;若心电图QTcF指标仍≤450ms,第15天起剂量可增至53 mg/日,最长持续36个周期。
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