关于食物、饮料或活动的任何限制,请遵医嘱。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 71
立即咨询医师或就医。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 76
若漏服一剂,请跳过并按时服用下一剂。请勿一次服用双倍剂量。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 72
请在服用含钙、镁、铝、铁、硒或锌的抗酸剂、维生素或补充剂前至少2小时或后至少4小时服用您的艾曲泊帕剂量。告知医生您正在使用的所有其他药物,特别是:用于预防血栓的药物——阿替普酶、氯···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 75
1、在服用抗酸剂前请咨询医生,并且只服用医生推荐的类型。2、避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要格外小心。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 71
请立即咨询医师或寻求紧急医疗帮助。服用过量艾曲泊帕可能导致危及生命的血栓。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 73
跳过漏服的剂量,并在常规时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂。【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 72
2024年9月26日,阿斯利康公司的奥希替尼(Osimertinib)已在美国获批,用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 71
2024年2月19日,阿斯利康公司宣布,奥希替尼(Osimertinib)在美国获批用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 74
2020年12月21日,阿斯利康公司奥希替尼(Osimertinib)在美国获批新适应症,用于经完全切除术后、早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 74
2018年4月18日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤存在表皮···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 71
2017年3月31日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥希替尼(Osimertinib)80mg每日一次片剂的完全批准申请,用于治疗经FDA批准的检测方法检测证···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 70
2015年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准一款口服药物用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼(Osimertinib)此次获批适用于肿瘤存在特定表皮生长因···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 72
奥希替尼(Osimertinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测证实存在某些异常表皮生长因子受体(EGFR)基因的非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼的适应症奥···【详情】
更新时间: 2026-02-12文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 76
2018年11月16日,诺华宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大艾曲波帕(Eltrombopag)的适应症标签,将其与标准免疫抑制疗法联合,用于治疗成人和2岁及以上儿童重···【详情】
更新时间: 2026-02-11文章来源: 老挝全球药房推荐指数: 72
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