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维贝格龙
维贝格龙

维贝格龙(Vibegron)

维贝格龙是一款高选择性β₃肾上腺素能受体激动剂,专为膀胱过度活动症(OAB)治疗设计,凭借精准靶向、低副作用与便捷给药的优势,成为OAB临床治疗的重要选择。

所有称呼维贝格龙、Vibegron、Gemtesa‌、LuciVibe

    药品规格
  • 75mg*30片
注意事项:
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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维贝格龙(Vibegron)的说明书

维贝格龙对β₃受体的选择性远超β₁/β₂受体(选择性倍数达7937-9000倍),且不阻断毒蕈碱受体,大幅降低了传统抗胆碱能药物常见的口干、便秘等副作用,也减少了心血管相关不良反应风险。

适应症

维贝格龙是一种β3肾上腺素能受体激动剂,适用于:

治疗成人膀胱过度活动症(OAB),以改善尿急、尿频及急迫性尿失禁症状。

治疗因良性前列腺增生(BPH)正在接受药物治疗的成年男性患者的膀胱过度活动症。

药品概况

通用名称
维贝格龙、Vibegron
商品名称
Gemtesa‌、LuciVibe
药品类型
处方药;靶向药
注册文号
07 L 1140/24
检验号
1459-24
有效成分
Vibegron(维贝格龙)
药品剂型
片剂
药品性状
浅绿色椭圆形薄膜衣片。
有效日期
24个月
生产公司
老挝卢修斯制药
药品存储
20–25℃保存,置于儿童不可触及处。

用法用量

1.推荐剂量

每日一次,每次75毫克,口服给药。

2.给药方式

服药不受进食影响,可随餐或空腹服用。

片剂应以水送服,整片吞服。

若患者无法整片吞服,可将药片压碎后混入约15毫升苹果酱中,混合后立即服用。

特殊人群用药

1.老年患者

无需调整剂量。

2.肾功能损害患者

轻、中、重度肾功能损害(估算肾小球滤过率15~<90mL/min/1.73m²):无需调整剂量。

终末期肾病(估算肾小球滤过率<15mL/min/1.73m²):不推荐使用。

3.肝功能损害患者

轻、中度肝功能损害(Child-PughA级或B级):无需调整剂量。

重度肝功能损害(Child-PughC级):不推荐使用。

4.儿童患者

安全性与有效性尚未确立。

5.妊娠及哺乳期

妊娠期:目前尚无充分人体研究数据,慎用。

哺乳期:本品可能经乳汁分泌,不推荐哺乳期使用。

不良反应

常见不良反应(发生率≥2%)

头痛、尿路感染、鼻咽炎、腹泻、恶心、上呼吸道感染。

其他不良反应

便秘、口干、尿潴留、面部潮红。

上市后监测不良反应

血管性水肿(累及面部/喉部)、超敏反应(皮疹、瘙痒、荨麻疹等)。

禁忌症

对维贝格龙或本品任一辅料成分过敏者,禁用维贝格龙。

注意事项

1.尿潴留风险

存在膀胱出口梗阻的患者,或与抗胆碱能药物联用时,尿潴留发生风险会升高。

一旦出现尿潴留,应立即停用本品。

2.血管性水肿

可能累及面部及上呼吸道,严重时可危及生命。

出现相关症状时须立即停药,并及时采取对症救治措施。

3.药物相互作用

与地高辛联用时,可能升高地高辛的血药峰浓度(Cmax)及药时曲线下面积(AUC)。

在启用维贝格龙前及联合用药期间,应根据临床需要监测地高辛血药浓度。

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联系方式

处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!

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常见问题

维贝格龙起效需要多久? +

维贝格龙起效较快,在初次服药后几天内即可开始发挥作用。

临床试验显示,用药2周时,尿急、尿频及尿失禁症状即可出现明显改善,到12周时疗效达到显著水平。

维贝格龙的作用机制是什么? +

维贝格龙是一种β3受体激动剂,其作用原理为:

激活膀胱壁上的特异性受体;

松弛膀胱逼尿肌;

增加膀胱储尿容量;

减轻尿急感并减少尿失禁发生。

维贝格龙该如何服用? +

具体用量请遵医嘱,并参照药品说明书。

推荐剂量:每日1次,每次75mg;可随餐或空腹服用;

用一整杯水送服;如吞咽困难,可将药片压碎后与苹果酱混合服用。

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