维奈克拉是全球首个获批上市的高选择性BCL-2小分子靶向抑制剂,也是首个以 “细胞凋亡通路” 为核心机制的血液肿瘤治疗药物。
所有称呼维奈托克、Venetoclax、唯可来、Venclexta、LuciVenet
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隐私无忧维奈克拉是一种口服抗癌药物,主要成分为BCL-2抑制剂(BCL-2是一种帮助癌细胞存活的蛋白),临床上主要用于治疗特定类型的白血病。
本品需与阿扎胞苷联合使用,专门用于以下两类急性髓系白血病患者:
因患有心脏病、糖尿病等合并症,不适合接受高强度化疗的成年患者。
75岁及以上的老年患者。
通过该联合治疗方案,可在不对身体造成额外负担的前提下,有效控制白血病进展。
特别注意:对本品任何成分过敏者严禁使用。
孕妇、哺乳期女性及儿童通常不推荐使用。如经医师评估确需使用,须在整个治疗期间严密监测病情。
若正在使用其他药品,开始新治疗前应咨询医师或药师,并主动告知所有已确诊疾病及正在接受的治疗方案。
孕妇、计划怀孕者或哺乳期女性需格外谨慎,并告知医师自身情况。
本品不可与强效CYP3A诱导剂(可加速其他药物代谢)及中效CYP3A诱导剂合用。
与抗凝药华法林合用时,出血风险可能升高,需严密监测凝血指标(国际标准化比值)。
应避免与P-糖蛋白底物类药物合用,否则可能增加其毒性。如确需合用,P-糖蛋白底物药须至少提前6小时单独服用。
药品应密封,在不超过30℃环境下保存。
本品须在医师指导下使用,并定期监测病情,确保安全有效。
用药期间建议清淡饮食,避免辣椒、花椒等辛辣刺激性食物,以免影响药效或增加不良反应风险。
如药片出现变色、变形、异味等异常,应立即停用。
请将药品置于儿童接触不到的地方。
以下三类人群慎用,可能增加健康风险:
孕妇:可能影响胎儿发育;
哺乳期女性:药物成分可能进入乳汁影响婴儿;
儿童:目前缺乏安全性与有效性临床数据。
如确需使用维奈克拉,用药期间须严密监测身体反应,出现任何不适症状应立即就医。医师经风险评估后决定用药者,也需全程监测病情并做好应急处理准备。
发热性中性粒细胞减少(白细胞急剧下降伴发热);
肺炎(不含真菌性肺炎);
脓毒症(不含真菌性脓毒症);
呼吸衰竭(无法自主维持正常呼吸);
多器官功能障碍综合征。
胃肠道反应:恶心、腹泻、便秘;
中性粒细胞减少、血小板减少;
出血倾向(牙龈出血、鼻出血等);
肢体水肿、呕吐、乏力;
发热伴白细胞减少、皮疹、贫血。
不良反应存在个体差异,与体质、用药方式等有关。用药期间注意身体变化,如出现上述不适或其他异常,应立即联系医师。必要时需定期监测血压、心率、呼吸等生命体征,及时获得专业医疗指导。
对本品任何成分过敏者禁用。
用药过程中出现不适请及时就医,由医师评估不良反应严重程度后决定是否停药。
例如:持续高热、严重出血倾向、呼吸困难等情况可能需要终止治疗。
是否停药必须由专业医师综合判断,患者不可自行中断用药。
处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!
Email:haiousales@gmail.com

维奈托克是靶向治疗药物,并非化疗药,可直接结合癌细胞过度表达的BCL-2蛋白,置换相关蛋白并启动癌细胞凋亡,用于治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、急性髓系白血病等血液肿瘤。
适用于75岁及以上成人或无法耐受强化诱导化疗的AML患者,通常与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用;前3天逐步递增剂量(第1天100mg、第2天200mg、第3天400mg),第4天起维持剂量:联合阿扎胞苷/地西他滨为400mg每日一次,联合低剂量阿糖胞苷为600mg每日一次,随餐整片吞服,持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。
漏服未超过8小时尽快补服,超过8小时则跳过此次剂量,下次按常规时间服用即可。
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