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泊马度胺
泊马度胺 泊马度胺

泊马度胺(Pomalidomide)

泊马度胺为免疫调节类靶向药物,用于接受过至少两种既往治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)后出现疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤成人患者,是重要的治疗选择。

所有称呼泊马度胺、Pomalidomide、Pomalyst、Lucipoma

    药品规格
  • 2mg*21粒
  • 4mg*21粒
注意事项:
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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泊马度胺(Pomalidomide)的说明书

泊马度胺胶囊作为沙利度胺衍生物及免疫调节靶向药物,凭借其独特的治疗靶点与明确的临床定位,为经多线治疗后疾病进展的骨髓瘤患者提供了重要的治疗选择。

适应症

泊马度胺胶囊适用于既往已接受至少两种治疗方案(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)、且在末次治疗期间或末次治疗结束后60天内出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。

药品概况

通用名称
泊马度胺、Pomalidomide
商品名称
Pomalyst、Lucipoma
药品类型
处方药;靶向药
注册文号
12 L 1281/24
检验号
3151-24
有效成分
Pomalidomide(泊马度胺)
药品剂型
胶囊剂
药品性状
泊马度胺胶囊内容物为淡黄色粉末或颗粒。
有效日期
48个月
生产公司
老挝卢修斯制药
药品存储
密封,在30℃以下保存。

用法用量

泊马度胺胶囊口服给药,推荐标准剂量为每日1次,每次4mg。采用28天为一周期的循环治疗方案:每周期第1~21天每日服药,随后停药7天。

给药期间需注意三项关键事项:

胶囊须整粒吞服,不得破坏胶囊壳,禁止咀嚼或打开胶囊服用。

服药时间灵活,可与或不与食物同服。

治疗开始前,患者血液检测指标需达标:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥500/μL,血小板计数≥50000/μL。

禁忌症

对泊马度胺胶囊过敏者禁用。

育龄期女性禁用。

妊娠期女性禁用。

注意事项

儿童患者慎用。

哺乳期女性慎用。

肝肾功能不全者慎用。

驾驶时慎用。

不良反应

泊马度胺可引发多种不良反应,严重程度因人而异。常见且重要的不良反应如下:

胎儿发育异常风险

本品结构与具有致畸性的沙利度胺相似,妊娠期使用可能导致胎儿畸形或流产。

血栓风险

可诱发静脉血栓(如下肢深静脉血栓、肺栓塞),亦可引发动脉血栓,导致心肌梗死或脑卒中。

血细胞减少

主要表现为白细胞急剧下降,感染风险升高,同时可出现贫血及血小板减少。

肝功能损伤

可致转氨酶升高,严重时可引发危及生命的肝功能衰竭。

严重皮肤反应

包括广泛性皮肤溃疡(中毒性表皮坏死松解症)及伴全身症状的皮疹。

神经系统症状

部分患者可出现持续性头晕、意识模糊,或手足麻木、刺痛感。

致癌风险

有个案报道用药后出现白血病等继发性恶性肿瘤。

肿瘤溶解综合征风险

肿瘤负荷较大的患者治疗后可能出现大量肿瘤细胞溶解。

超敏反应

可出现面部突发肿胀、呼吸困难等严重过敏表现。

特殊人群用药

妊娠期及育龄期女性

本品结构与沙利度胺相似,具有胎儿致畸风险,必须严格避孕。

哺乳期女性

建议停止哺乳,避免药物经乳汁传递。

儿童患者

目前尚无明确的安全用药指导。

老年患者

可按常规剂量给药。

肝功能不全患者

可能需要调整剂量。

肾功能不全患者

应根据肌酐清除率调整剂量。

骨髓抑制患者

需定期监测血常规指标。

血栓高风险患者

可能需要联合抗凝治疗。

免疫功能低下患者

需注意防范感染风险。

所有使用者

治疗期间可能出现乏力、头晕等神经系统症状,应避免危险作业。

需立即停药的情况

出现以下任一情况时,建议立即停药并就医:

广泛性皮肤水疱或脱屑;

持续性胸痛、呼吸困难或单侧肢体肿胀;

伴视物模糊或肢体麻木的剧烈头痛;

治疗无效的持续性高热或异常出血;

皮肤或巩膜黄染、尿液颜色加深。

医师将根据具体症状评估是否永久停药或调整后续治疗方案。自行停药症状缓解后,仍需复诊确认后续用药方案。

更多详细药物信息,请参阅官方药品说明书。

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