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玛巴洛沙韦片
玛巴洛沙韦片

玛巴洛沙韦片(Baloxavir marboxil)

玛巴洛沙韦片是近20年来全球首个全新机制的口服抗流感病毒药物,为流感治疗提供了更便捷、高效的单剂方案。

所有称呼玛巴洛沙韦片、Baloxavir marboxil、速福达、Xofluza、LuciBal

    药品规格
  • 20mg*4片
注意事项:
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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玛巴洛沙韦片(Baloxavir marboxil)的说明书

作为帽依赖性核酸内切酶抑制剂,玛巴洛沙韦片以“前药”形式进入人体后转化为活性成分,精准抑制流感病毒RNA聚合酶的PA蛋白活性,从源头阻断病毒基因转录与复制,比传统神经氨酸酶抑制剂作用更早、抗病毒更直接。

适应症

玛巴洛沙韦适用于:

流感治疗:用于年龄≥3周患者的单纯性流感治疗。

流感暴露后预防:用于年龄≥3周人群在接触确诊或疑似流感患者后的预防用药。

具体使用应遵循官方诊疗及防控指南建议。

药品概况

通用名称
玛巴洛沙韦片、Baloxavir marboxil
商品名称
速福达、Xofluza、LuciBal
药品类型
处方药;靶向药
注册文号
07 L 1394/25
检验号
有效成分
玛巴洛沙韦
药品剂型
片剂
药品性状
白色至淡黄色,长椭圆形薄膜衣片。
有效日期
24个月
生产公司
老挝卢修斯制药
药品存储
常温下保存。

用法用量

给药原则

用于治疗时,应在流感症状出现后48小时内尽早单次服用。

用于暴露后预防时,应在密切接触后48小时内尽早单次服用。

推荐剂量(按体重划分)

体重<20kg:使用口服混悬干颗粒剂(详见对应药品说明书)。

体重≥20kg且<80kg:单次剂量40mg(1片40mg规格或2片20mg规格)。

体重≥80kg:单次剂量80mg(1片80mg规格或2片40mg规格)。

不建议在同一流感流行季内重复给药。

服用方式

口服,用温水送服即可,可与食物同服或空腹服用。

重要使用提示

不可与含多价阳离子的制剂(如缓泻剂、抗酸药,或含铁、锌、硒、钙、镁等的营养补充剂)同时服用。

特殊人群用药

老年患者(≥65岁)

无需调整剂量。

肾功能不全患者

无需调整剂量。

肝功能不全患者

轻、中度肝功能不全(Child-PughA/B级):无需调整剂量。

重度肝功能不全(Child-PughC级):临床数据不足,安全性与有效性尚未确立。

儿童人群

可用于年龄≥3周的婴幼儿及儿童。

年龄<3周的新生儿及早产儿的安全性与有效性尚未确立。

不良反应

总体安全性概述

上市后监测中报告过过敏相关反应,包括过敏性/类过敏性休克、荨麻疹及血管性水肿等。

不良反应分类

免疫系统疾病:过敏性休克、过敏反应、超敏反应(发生频率未知)。

胃肠道疾病:腹泻、呕吐(较为常见)。

皮肤及皮下组织疾病:荨麻疹(偶见);血管性水肿(发生频率未知)。

儿童人群

常见不良反应为腹泻、呕吐、皮疹;上市后亦有过敏反应及血管性水肿的个案报告。

药物过量

多数过量用药病例未出现明显严重不良反应。

目前尚无特效解毒剂,以对症治疗与支持处理为主;透析对清除本品的效果有限。

禁忌症

对本品活性成分或药品说明书中所列任一辅料过敏者禁用。

注意事项

乳糖不耐受

本品含乳糖,患有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不宜服用。

钠含量

每片含钠量低于23mg,基本可视为无钠制剂。

药物相互作用

含多价阳离子的药物会降低本品血药浓度,应避免合用。

与流感疫苗联用:相关相互作用尚未开展研究,但目前未观察到对疫苗抗体应答产生明显影响。

妊娠与哺乳期

妊娠期:临床数据有限,不建议孕期使用,除非获益明显大于潜在风险。

哺乳期:尚不明确本品是否经人乳排泄,需结合母乳喂养对婴儿的获益与药物治疗对母体的获益,综合判断是否停止哺乳或停药。

生育能力:动物实验未显示对生育能力有不良影响。

驾驶与操作机械

对驾驶及机械操作能力无影响或影响极轻微。

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联系方式

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常见问题

玛巴洛沙韦多久起效? +

一般情况下,成人服用玛巴洛沙韦后,流感症状通常在1-2天内减轻至轻微或基本消失。

该药可将患病时长缩短一天甚至更久。

玛巴洛沙韦漏服剂量会怎样? +

玛巴洛沙韦为单次单剂量用药,没有每日给药方案,因此不存在常规意义上的漏服问题。

服用玛巴洛沙韦后应避免什么? +

接种减毒活流感疫苗前,务必先咨询医生。

玛巴洛沙韦可能会干扰这类疫苗的作用效果,导致疫苗保护力下降。

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