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他莫昔芬
他莫昔芬

他莫昔芬(Tamoxifen)

他莫昔芬一种口服方便、能有效降低雌激素受体阳性乳腺癌复发风险并对高危女性具有预防作用的选择性雌激素受体调节剂。

所有称呼他莫昔芬、Tamoxifen、Nolvadex

    药品规格
  • 20mg*30片
注意事项:
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2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
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他莫昔芬(Tamoxifen)的说明书

他莫昔芬是一种口服的选择性雌激素受体调节剂,通过竞争性地与雌激素受体结合,抢占天然雌激素的位置,从而阻断雌激素对肿瘤细胞的刺激作用,抑制乳腺癌细胞的生长增殖。

适应症

转移性乳腺癌

用于男性及女性转移性乳腺癌的治疗。针对绝经前患者,本品可作为卵巢切除术或卵巢放射治疗的替代方案;雌激素受体阳性肿瘤患者使用本品疗效更佳。

乳腺癌辅助治疗

乳腺癌患者接受乳房切除术或保乳手术联合放射治疗后,无论腋窝淋巴结是否转移,均可使用本品开展辅助治疗,降低肿瘤复发及对侧乳腺癌的发病风险。

导管原位癌

导管原位癌患者经手术及放射治疗后,使用本品可降低进展为浸润性乳腺癌的风险。

高危女性乳腺癌风险干预

用于35岁及以上乳腺癌高危女性,降低患病风险。

药品概况

通用名称
他莫昔芬、Tamoxifen
商品名称
Nolvadex
药品类型
处方药;靶向药
注册文号
美国(NDA): 017970
检验号
有效成分
Tamoxifen(他莫昔芬)
药品剂型
片剂
药品性状
本品为口服片剂。
有效日期
24个月
生产公司
阿斯利康制药
药品存储
密封保存,置于室温条件下,避免潮湿及高温。

用法用量

推荐剂量

常规口服剂量为每日20mg,可单次服用,也可分两次服用。

疗程

用于乳腺癌辅助治疗时,建议连续用药5年。

服用方式

口服给药,餐前、餐后服用均可。

漏服处理

若不慎漏服,不可在下一次服用双倍剂量,按常规时间正常服药即可。

特殊人群用药

妊娠期女性

本品禁用于妊娠期,可能对胎儿造成损害,引发流产、胎死宫内、胎儿畸形等不良后果。用药期间及停药后2个月内,需采用非激素类避孕方式。

哺乳期女性

目前尚不明确本品是否会经人乳分泌,用药期间禁止哺乳。

儿童

本品用于儿童的安全性与有效性尚未确立。

老年患者

老年患者一般无需调整剂量,但需警惕血栓栓塞性疾病、子宫恶性肿瘤的发病风险升高。

肝功能不全者

肝功能异常患者需慎用本品,用药期间应定期监测肝功能。

不良反应

常见不良反应

潮热、恶心、呕吐、阴道分泌物异常、月经紊乱或闭经、水肿、乏力。

严重不良反应

子宫内膜癌、子宫肉瘤;深静脉血栓、肺栓塞、脑卒中;高钙血症;肝功能异常、脂肪肝、肝炎;白内障、视网膜病变;血小板减少、白细胞减少。

禁忌症

对他莫昔芬或本品中任何辅料存在过敏者。

用于乳腺癌风险预防、导管原位癌治疗时,正在使用香豆素类抗凝药物者,或既往有深静脉血栓、肺栓塞病史者。

妊娠期女性。

注意事项

子宫恶性肿瘤:长期用药会增加子宫内膜癌、子宫肉瘤的发生风险,需密切观察患者是否出现异常阴道流血、盆腔疼痛等症状。

血栓栓塞性疾病:本品会提升深静脉血栓、肺栓塞、脑卒中的发病风险,有血栓栓塞病史者慎用。

眼部毒性:已有白内障、视网膜病变、视力异常的相关报道,建议定期进行眼科检查。

肝毒性:可能出现肝酶升高、胆汁淤积、脂肪肝、肝炎,需定期监测肝功能。

血液系统异常:可能引发白细胞减少、血小板减少、贫血。

药物相互作用

利福平会降低他莫昔芬体内血药浓度。

与来曲唑联用时,可导致来曲唑血药浓度下降。

影响 CYP3A4、CYP2D6 酶活性的药物,会干扰他莫昔芬的代谢过程。

监测项目

用药期间需定期开展以下检查:妇科检查、乳腺检查、肝功能检测、血常规、眼科检查。

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联系方式

处方药须凭有效处方,并在药师指导下使用。如果想了解药品的价格、购买或其他信息,欢迎随时联系我们!

Email:haiousales@gmail.com

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常见问题

他莫昔芬是什么药? +

他莫昔芬可阻断女性激素雌激素的生理作用。部分乳腺癌的增殖依赖雌激素,本品正是基于这一机制发挥药效。

他莫昔芬可用于治疗男性及女性部分类型的乳腺癌。对于乳腺癌发病高危女性(如有乳腺癌家族史等情况),本品也可用于降低其患病风险。

如果漏服一剂他莫昔芬怎么办? +

如果漏服了一次他莫昔芬,请尽快补服。但如果已经接近下一次服药时间,则应跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一次。请不要一次服用两倍的剂量。

如何服用他莫昔芬? +

请严格按照医生的处方服用他莫昔芬。遵守处方标签上的所有指示,并阅读所有药物指南或说明书。

使用随附的注射器或剂量测量装置(而非厨房用勺)量取液体药物。

他莫昔芬可与食物同服或空腹服用。

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